MEDODERMONE 0.05% W/W CREAM

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

CLOBETASOL PROPIONATE

Διαθέσιμο από:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D07AD01

INN (Διεθνής Όνομα):

CLOBETASOL

Δοσολογία:

0.05% W/W

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CREAM

Σύνθεση:

CLOBETASOL PROPIONATE (0025122467) 0,5MG

Οδός χορήγησης:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

CLOBETASOL

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 25 g (250006002) 25 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

PILClobetcream2.1-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
Medodermone 0.05% w/w κρέμα
Προπιονική κλοβηταζόλη {Clobetasol propionate}
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Medodermone και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Medodermone
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Medodermone
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medodermone
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

SPCClobetcream2.0_CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medodermone 0.05% w/w cream
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 1 g of cream contains 0.5mg clobetasol propionate
Excipients with known effect: cetostearyl alcohol,
methyl-p-hydroxybenzoate and propyl-p-
hydroxybenzoate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Cream
White, soft, homogeneous, smooth, odourless cream.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clobetasol is a very potent topical corticosteroid indicated for
adults, elderly and children over 1 year
for the short term treatment only of more resistant inflammatory and
pruritic manifestations of steroid
responsive dermatoses unresponsive to less potent corticosteroids.
These include the following:

Psoriasis (excluding widespread plaque psoriasis)

Recalcitrant dermatoses

Lichen planus

Discoid lupus erythematosus

Other skin conditions which do not respond satisfactorily to less
potent steroids.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults, Elderly and Children over 1 year_
1
SPCClobetcream2.0_CY
Apply thinly and gently rub in using only enough to cover the entire
affected area once or twice a day
until improvement occurs (in the more responsive conditions this may
be within a few days), then
reduce the frequency of application or change the treatment to a less
potent preparation. Allow
adequate time for absorption after each application before applying an
emollient.
Repeated short courses of clobetasol propionate may be used to control
exacerbations.
In more resistant lesions, especially where there is hyperkeratosis,
the effect of clobetasol can be
enhanced, if necessary, by occluding the treatment area with polythene
film. Overnight occlusion only
is usually adequate to bring about a satisfactory response. Thereafter
improvement can usually be
maintained by application without occlusion.
If the condition worsens or does not improve within 2-4 weeks,
treatment and diagnosis sh