Medeson süstelahus

Χώρα: Εσθονία

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: Ravimiamet

Δραστική ουσία:

medetomidiin

Διαθέσιμο από:

Industrial Veterinaria S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN05CM91

INN (Διεθνής Όνομα):

medetomidiin

Δοσολογία:

1mg 1ml 10ml 6TK

Φαρμακοτεχνική μορφή:

süstelahus

Τρόπος διάθεσης:

R

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1/6
PAKENDI INFOLEHT
Medeson, 1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Hispaania
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Medeson, 1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
Medetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Medetomidiinvesinikkloriid…………………………….1,0 mg
(mis vastab 0,85 mg medetomidiinile)
Abiained:
Metüülparahüdroksübensoaat (E218)……………………1,0 mg
Propüülparahüdroksübensoaat …………………………..0,2 mg
Selge ja värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerad ja kassid:
- loomade sedatsioon, et hõlbustada nende paigalhoidmist kliinilise
läbivaatuse ajal.
- üldanesteesia premedikatsioon.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb tõsine kardiovaskulaarne
haigus, hingamisteede haigus, maksa-
või neerude talitlushäired.
Mitte
kasutada
seedetrakti
obstruktiivsete
häirete
korral
(nagu
maokeerd,
ummistus,
söögitoru
obstruktsioon) esinemisel.
Mitte kasutada, kui esineb tundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik
milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui loomal esineb suhkruhaigus.
Mitte kasutada, kui loom on šokiseisundis, kõhnunud või väga
kurnatud.
Mitte kasutada, kui loomal esineb probleeme silmadega, mille korral
silmasisese rõhu tõus võib olla
kahjulik.
Mitte manustada samaaegselt sümpatomimeetikumidega või
sulfoonamiidide ja trimetoprimiga.
Vt lõiku „Tiinus ja laktatsioon“
2/6
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harvadel juhtudel võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:
-
Kardiovaskulaarsed toimed nagu bradükardia koos atrioventrikulaarse
blokaadiga (1. ja 2. aste)
ja mõnikord võib esineda ekstrasüstoleid, pärgarteri
vasokonstriktsiooni, südame löögimahu
vähenemist ja vererõhu tõusu vahetult pärast ravimi manustamist,

Αρχείο Π.Χ.Π.

1/7
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Medeson, 1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine:
Medetomidiinvesinikkloriid..................................................
1,0 mg
(mis vastab 0,85 mg medetomidiinile)
Abiained:
Metüülparahüdroksübensoaat (E218)
.................................. 1,0 mg
Propüülparahüdroksübensoaat
............................................ 0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge ja värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1. Loomaliigid
Koer ja kass.
4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Koerad ja kassid:
- loomade sedatsioon, et hõlbustada nende paigalhoidmist kliinilise
läbivaatuse ajal.
- üldanesteesia premedikatsioon.
4.3. Vastunäidustused
Mitte kasutada loomadel, kellel esineb tõsine kardiovaskulaarne
haigus, hingamisteede haigus, maksa-
või neerude talitlushäired.
Mitte
kasutada
seedetrakti
obstruktiivsete
häirete
korral
(nagu
maokeerd,
ummistus,
söögitoru
obstruktsioon).
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada, kui loomal esineb suhkruhaigus.
Mitte kasutada, kui loom on šokiseisundis, kõhnunud või väga
kurnatud.
Mitte kasutada, kui loomal esineb probleeme silmadega, mille korral
silmasisese rõhu tõus võib olla
kahjulik.
Mitte manustada samaaegselt sümpatomimeetikumidega või
sulfoonamiidide ja trimetoprimiga.
Vt lõiku 4.7.
2/7
4.4. Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Medetomidiini analgeetiline toime ei pruugi kesta kogu sedatsiooni
vältel, seetõttu tuleb valulike
kirurgiliste protseduuride korral kaaluda täiendavat analgeesiat.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõigil loomadel tuleb enne veterinaarravimite kasutamist
sedatsiooniks ja/või üldanesteesiaks teostada
kliiniline läbivaatus.
Kui ravimit kasutatakse premedikatsiooniks, siis tuleb anesteetikumi
annust vastavalt vähendada