Χώρα: Φινλανδία
Γλώσσα: Φινλανδικά
Πηγή: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Amylmetacresolum,2,4-dichlorbenzylalcoholum,Levomentholum
DIVAPHARMA GmbH
R02AA03
Amylmetacresolum,2,4-dichlorbenzylalcoholum,Levomentholum
imeskelytabletti
Itsehoito
diklooribentsyylialkoholi
Myyntilupa peruuntunut
2007-11-19
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE MED-ANGIN SOKERITON IMESKELYTABLETTI 2,4-diklooribentsyylialkoholi, amyylimetakresoli, levomentoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle. Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. - Ota yhteyttä lääkäriin, ellei olosi parane 3-4 päivän jälkeen tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä med-angin sokeriton on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät med-angin sokeriton imeskelytabletteja 3. Miten med-angin sokeriton imeskelytabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. med-angin sokeriton imeskelytablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ MED-ANGIN SOKERITON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN med-angin sokeriton imeskelytabletin vaikuttavat aineet ovat antiseptisia aineita, joita käytetään suu- ja nielutulehduksiin liittyvän kurkkukivun tukihoitoon. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MED-ANGIN SOKERITON IMESKELYTABLETTEJA ÄLÄ KÄYTÄ MED-ANGIN SOKERITON IMESKELYTABLETTEJA - jos olet allerginen 2,4-diklooribentsyylialkoholille, amyylimetakresolille, levomentolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). - jos sinulla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi. LAPSET Valmiste ei sovi alle 6-vuotiaille. VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät med-angin sokeriton imeskelytabletteja - jos sinulla on diabetes mellitus, koska lä Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI med-angin sokeriton, imeskelytabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 imeskelytabletti sisältää: 2,4-diklooribentsyylialkoholi 1,2 mg amyylimetakresoli 0,6 mg levomentoli 5,72 mg Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: kokkeniilipunainen A (väriaine E124), isomalti (E953) Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Imeskelytabletti Punainen, pyöreä, hieman läpikuultava imeskelytabletti 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Suu- ja nielutulehduksiin liittyvän kurkkukivun tukihoitoon. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: Imeskelytabletin annetaan sulaa hitaasti suussa joka 2.-3. tunti. Lääkkeen maksimivuorokausiannos on 6 imeskelytablettia. Huom. med-angin imeskelytabletteja ei tule käyttää 3-4 vuorokautta kauempaa ilman lääkärin ohjeita. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Ei sovi alle 6-vuotiaille lapsille. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Lääkityksen vaihtaminen on tarpeen, jos oireet jatkuvat tai pahenevat yli 4 päivän ajan. Lääke sisältää makeutusaineena 2,58 g isomaltia yhdessä imeskelytabletissa. Tämä tulee huomioida hoidettaessa diabetes mellitusta sairastavia potilaita. Lääke sisältää myös väriainetta E124, joka saattaa aiheuttaa allergisia reaktioita, jopa astmaa. Nämä reaktiot ovat tyypillisempiä henkilöille, jotka ovat yliherkkiä asetyylisalisyylihapolle. Potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, ei pitäisi käyttää tätä lääkettä. 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Yhteisvaikutustutkimuksia ei ole tehty. Kliinisesti merkitseviä interaktioita ei tunneta. 2 4.6 FERTILITEETTI, RASKAUS JA IMETYS med-angin imeskelytablettien käytön turvallisuudesta raskauden tai imetyksen aikana ei ole riittävästi tutkimustietoa, joten valmisteen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana ei suositella. 4.7 VAIKUTUS AJOKY Διαβάστε το πλήρες έγγραφο