MAR-MOXIFLOXACIN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
13-10-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
Διαθέσιμο από:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01MA14
INN (Διεθνής Όνομα):
MOXIFLOXACIN
Δοσολογία:
400MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE) 400MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
30/100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
QUINOLONES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0142242001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2015-11-17
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MAR-MOXIFLOXACIN
Moxifloxacin Hydrochloride Tablets
400mg Moxifloxacin (as Moxifloxacin hydrochloride) tablets
(Professed)
Antibacterial Agent
Marcan Pharmaceuticals Inc. Date of Revision:
2 Gurdwara Road, Suite 112 October 13, 2020
Ottawa, Ontario
K2E 1A2, Canada
www.marcanpharma.com
CONTROL NO.: 244012
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................
6
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
6
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................................
18
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................................
21
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................
22
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................
23
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................
30
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.............................................................................................
30
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................................... 3
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
