M-MOXIFLOXACIN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-09-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE)
Διαθέσιμο από:
MANTRA PHARMA INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01MA14
INN (Διεθνής Όνομα):
MOXIFLOXACIN
Δοσολογία:
400MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
MOXIFLOXACIN (MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE) 400MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
QUINOLONES
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0142242001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2018-02-05
Αρχείο Π.Χ.Π.
M-Moxifloxacin Product Monograph _Page 1 of 72_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
M-MOXIFLOXACIN
Moxifloxacin tablets
400 mg
(as moxifloxacin hydrochloride)
Manufacturer’s Standard
Antibacterial Agent
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc boulevard, suite 201
Brossard, Quebec
Canada J4Y 0E3
Submission Control No.: 266794
Date of Revision:
SEP
21, 2022
M-Moxifloxacin Product Monograph _Page 2 of 72_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...........................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
15
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.....................................................................................
21
OVERDOSAGE
........................................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................
24
STORAGE AND STABILITY
.................................................................................................
30
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
...............................................................................
31
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................... 31
PART II : SCIENTIFIC INFORMATION
.................................................................................
32
PHARMACEUTICAL
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
