LYOSAN PLUS

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

LOSARTAN POTASSIUM, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Διαθέσιμο από:

FARMEDIA AE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA01

INN (Διεθνής Όνομα):

LOSARTAN POTASSIUM, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Δοσολογία:

(100+25)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

INEOF00931 - LOSARTAN POTASSIUM - 100.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 25.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

LOSARTAN AND DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

2803018802011 - 01 - BTx10 σε PVC-PE-PVDC/AL blister - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803018802028 - 02 - BTx14 σε PVC-PE-PVDC/AL blister - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803018802035 - 03 - BTx28 σε PVC-PE-PVDC/AL blister - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803018802042 - 04 - BTx30 σε PVC-PE-PVDC/AL blister - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803018802059 - 05 - BTx56 σε PVC-PE-PVDC/AL blister - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803018802066 - 06 - BTx60 σε PVC-PE-PVDC/AL blister - 60.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LYOSAN PLUS
® 50MG/12.5MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
LYOSAN PLUS
® 100MG/25MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ
Καλιούχος λοσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΛΑΜΒΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΕΠΕΙΔΉ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για εσάς.
Δεν πρέπει να δώσετε αυτό το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμη και
όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας
ή το νοσοκόμο σας. Αυτό περιλαμβάνει
και οποιεσδήποτε πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες δεν
αναφέρονται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλ. λήμμα 4.
Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης
περιέχει τα εξής:
1.
Τι είναι το LYOSAN PLUS
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν την λήψη
του LYOSAN PLUS
®
3.
Πως γίνεται η λήψη του LYOSAN 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LYOSAN PLUS
®
50 mg/12.5 mg, επικαλυμμένα δισκία με λεπτό
υμένιο
LYOSAN PLUS
®
100 mg/25 mg, επικαλυμμένα δισκία με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
LYOSAN PLUS
®
50 mg/12.5 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λοσαρτάνη (ως
άλας καλίου) και 12.5 mg
υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
ως δραστικές ουσίες.
LYOSAN PLUS
®
100 mg/25 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λοσαρτάνη (ως
άλας καλίου) και 25 mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ)
ως δραστικές ουσίες.
Εκδοχα με γνωστές δράσεις:
LYOSAN PLUS
®
50 mg/12.5 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg μονουδρική
λακτόζη.
LYOSAN PLUS
®
100 mg/25 mg
Κάθε δισκίο περιέχει 60 mg μονουδρική
λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
LYOSAN PLUS
®
50 mg/12.5 mg
Κίτρινα, στρογγυλά δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, τα οποία
είναι χαραγμένα στην μια πλευρά.
LYOSAN PLUS
®
100 mg/25 mg
Κίτρινα, επιμήκη δισκία επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο τα οποία είναι
χαραγμένα στην μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LYOSAN PLUS
®
ενδείκνυται για την θεραπεία της
ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ασθενείς
στους
οποίους η αρτηριακή πίεση δεν
ελέγχεται επαρκώς μόνο με λοσαρτάν
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων