LUDIOMIL F.C.TAB 50MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

MAPROTILINE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH, INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY (0000003115) -,55216,Ingelheim/Rhein,DE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AA21

INN (Διεθνής Όνομα):

MAPROTILINE HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

50MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

MAPROTILINE HYDROCHLORIDE 50MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Kατηγορία:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Τρόπος διάθεσης:

Με Ιατρική Συνταγή

Θεραπευτική ομάδα:

Σκύλοι

Θεραπευτική περιοχή:

MAPROTILINE

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801012402015 ΒΤx30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LUDIOMIL 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝO ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊO
LUDIOMIL 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝO ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊO
LUDIOMIL 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝO ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊO
Μαπροτιλίνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ludiomil και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το Ludiomil
3.
Πώς να πάρετε το Ludiomil
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φ

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Ludiomil 25 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Ludiomil 50 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
Ludiomil 75 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίo
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το δραστικό συστατικό είναι η
υδροχλωρική μαπροτιλίνη.
Ένα
επικαλυμμένο
με
λεπτό
υμένιο
δισκίο
περιέχει
25 mg,
50 mg
ή
75 mg
υδροχλωρικής
μαπροτιλίνης.
Ένα δισκίο περιεκτικότητας 25MG/TAB
περιέχει 30
mg λακτόζης.
Ένα δισκίο περιεκτικότητας 50MG/TAB
περιέχει 29mg λακτόζης.
Ένα δισκίο περιεκτικότητας 75MG/TAB
περιέχει 37 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Kατάθλιψη και ιδίως η συνοδευόμενη από
άγχος ή ψυχοκινητική ανησυχία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ludiomil
ο ασθενής θα πρέπει να παραμένει υπό
ιατρική
παρακολούθηση.
Το εύρος της συνιστώμενης δόσης
βρίσκεται μεταξύ 75 και 150 mg ημερησίως.
Ανάλογα με τη
σοβαρότητα των συμπτωμάτων, την
ανταπόκριση και την ανοχή του
ασθενούς, η ημερήσια δόση
μπορεί να ξεκ�