LORTAZIL PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Διαθέσιμο από:

MEDIAPHARM ΕΠΕ Αθηνάς 22,, 153 44 153 44, Γέρακας Αττικής 210.9731532

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA01

INN (Διεθνής Όνομα):

LOSARTAN POTASSIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Δοσολογία:

(50+12,5)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

LOSARTAN POTASSIUM 50MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

LOSARTAN AND DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802849801019 BT x10(BLISTER 1x10) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802849801026 BT x30(BLISTER 3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
LORTAZIL PLUS (50+12,5)MG & (100+25)MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
καλιούχος λοσαρτάνη και
υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Lortazil Plus και ποια είναι η
χρήση του.
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Lortazil Plus.
3. Πώς να πάρετε το Lortazil Plus.
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.
5. Πώς να φυλάσσεται το Lortazil Plus.
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LORTAZIL PLUS (50+12,5)MG & (100+25)MG
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
LORTAZIL PLUS (50+12,5)mg
Kάθε δισκίο περιέχει 50mg λοσαρτάνη (ως
άλας καλίου) και 12,5mg
υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ) ως
δραστικά συστατικά.
LORTAZIL PLUS 100mg /25mg
Κάθε δισκίο περιέχει 100mg λοσαρτάνη (ως
άλας καλίου) και 25mg υδροχλωροθειαζίδη
(HCTZ) ως
δραστικά συστατικά.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
(50 + 12,5)mg
(100 + 25)mg
Λακτόζη (mg/δισκίο)
30 mg
60 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1..
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lortazil Plus ενδείκνυται για την
θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ασθενείς των οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς
μόνο με λοσαρτάνη ή
υδροχλωροθειαζίδη.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Υπέρταση
Η λοσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη δεν
προορίζονται για χρήση ως αρχική
θεραπεία, αλλά σε ασθενείς
των
οποίων
η
αρτηριακή
πίεση
δεν
ελέγχεται
επαρκώς
μόνο
με
καλιούχο
λοσαρτάνη
ή
υδροχλωροθειαζίδη (HCTZ).
Συνιστάται η τιτλοδότηση της δόσης με
τα μεμονωμένα συστατικά (λοσαρτάνη
και
υδ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων