Lorista H 100 mg/25 mg

Χώρα: Σλοβακία

Γλώσσα: Σλοβακικά

Πηγή: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Διαθέσιμο από:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA01

Οδός χορήγησης:

perorálne použitie

Μονάδες σε πακέτο:

tbl flm 7x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 14x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al)

Τρόπος διάθεσης:

Viazaný na lekársky predpis

Θεραπευτική ομάδα:

58 - HYPOTENSIVA

Θεραπευτική περιοχή:

Losartan a diuretiká

Περίληψη προϊόντος:

tbl flm 112x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 90x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 60x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 30x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 10x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 98x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 84x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 56x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 50x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 28x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 20x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 14x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al); tbl flm 7x100 mg/25 mg (blis.PVC-PVDC/Al)

Καθεστώς αδειοδότησης:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Ημερομηνία της άδειας:

2008-04-22

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2021/03146-ZME
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/07000-Z1B
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LORISTA H 100 MG/25 MG
FILMOM OBALENÉ TABLETY
draselná soľ losartanu/hydrochlórtiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Lorista H a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Loristu H
3.
Ako užívať Loristu H
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Loristu H
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LORISTA H A NA ČO SA POUŽÍVA
Lorista H je kombináciou antagonistu receptorov angiotenzínu II
(losartanu) a diuretika, t.j. lieku na
odvodnenie (hydrochlórtiazidu). Angiotenzín II je látka
produkovaná v tele, ktorá sa viaže na receptory
v krvných cievach a spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu
krvného tlaku. Losartan bráni väzbe
angiotenzínu II na tieto receptory, čo spôsobuje uvoľnenie
krvných ciev a následne sa zníži tlak krvi.
Hydrochlórtiazid účinkuje na obličky tak, že prepúšťajú viac
vody a soli, čo tiež pomáha znížiť tlak krvi.
Lorista H sa používa na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého
krvného tlaku).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE LORISTU H
NEUŽÍVAJTE LORISTU H
-
ak ste alergický na l

Αρχείο Π.Χ.Π.

[ŠÚKL]
sk *
sk *
en
Kontakty a čísla na oddelenie *
O nás *
Misia, vízia a strategické ciele *
Hlavní predstavitelia *
Základné dokumenty *
Zmluvy za ŠÚKL *
Dotazníky *
História a súčasnosť *
Národná spolupráca *
Medzinárodná spolupráca *
Poradné orgány *
Legislatíva *
Sadzobník ŠÚKL *
Verejné obstarávanie *
Vzdelávacie akcie a prezentácie *
Konzultácie *
Voľné pracovné miesta *
Poskytovanie informácií *
Sťažnosti a petície *
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia *
Reklama liekov *
Vyhlásenie o záujmoch *
Majetok štátu *
Registrácia humánnych liekov *
Aktuality v registrácii humánnych liekov *
Registrácia lieku *
Postregistračné procesy *
Doplňujúce pokyny a oznamy *
Podávanie žiadostí a dokumentácie na SRL *
Prehľad koordinátorov pre držiteľov registrácie *
Elektronizácia *
FAQ *
Kontakt *
Inšpekcia *
Aktuality *
Pôsobnosť *
Legislatíva *
Výroba *
Lekárenstvo *
Distribúcia *
Transfuziológia *
Postregistračná kontrola kvality *
Autorizované a evidované laboratória *
Nakladanie s odpadmi *
Linky *
FAQ *
Sartany *
Kontakt *
Bezpečnosť liekov *
Aktuality *
Hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov *
Bezpečnostné upozornenia *
Štúdie bezpečnosti lieku *
Oznamy držiteľov/DHPC *
Vakcíny *
Pokyny *
Liekové riziko *
Informácie z PRAC *
Edukačné materiály *
Prehľady, prezentácie a publikácie *
Linky *
Kontakt *
Klinické skúšanie liekov *
Aktuality *
Databáza klinického skúšania liekov *
Pokyny *
Poplatky *
Užitočné linky *
FAQ / Najčastejšie otázky *
Kontakt *
Laboratórna kontrola *
Aktuality *
Laboratórna kontrola *
Linky *
FAQ *
Kontakt *
Reklama liekov *
Pôsobnosť *
Základné informácie o reklame liekov *
Hlásenia o reklame *
FAQ *
Drogové prekurzory, výrobné a distribučné povolenia *
Aktuality *
Legislatíva *
Pokyny *
Zoznam výrobcov *
Zoznam veľkodistribútorov *
Registrované lieky s obsahom drogového prekurzora *
Kontakt *
Zdravotnícke pomôcky *
Informácie *
Pos