Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lormetazepamum
Viatris Pharma GmbH
N05CD06
lormetazepamum
Tabletten
lormetazepamum 2 mg, lactosum monohydricum 148 mg, maydis für amylum, povidonum K 25, magnesium stearas pro compresso.
B
Synthetika
Hypnoticum
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Loramet® MEDA Pharma GmbH Was ist Loramet und wann wird es angewendet? Loramet enthält den Wirkstoff Lormetazepam, ein schnell wirkendes Schlafmittel aus der Klasse der Benzodiazepine, das ein rasches Einschlafen und gutes Durchschlafen bewirkt. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Kurzzeitbehandlung von schweren Einschlaf- und Durchschlafstörungen bei Erwachsenen. Loramet verkürzt die Einschlafzeit, so dass in den meisten Fällen der Schlaf innerhalb von 15- 30 Minuten eintritt, und trägt dazu bei, eine normale Schlafdauer (6-8 Stunden) wiederherzustellen. Was sollte dazu beachtet werden? Loramet wird nur bei schweren Schlafstörungen vom Arzt bzw. von der Ärztin verschrieben und wird nur für kurze Zeit eingenommen. Sie sollten das Präparat mit der vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebenen Dosis nicht länger als 4 Wochen einnehmen. Nach diesem Zeitpunkt wird der Arzt bzw. die Ärztin abklären, ob er/sie die Behandlung weiterführen wird. Schlafmittel und andere Präparate mit Wirkung auf das Zentralnervensystem können sich gegenseitig beeinflussen. Da Alkohol ebenfalls die Wirkung von Schlafmitteln verstärkt, muss auf gleichzeitigen Alkoholgenuss verzichtet werden. Wann darf Loramet nicht eingenommen werden? Loramet darf nicht angewendet werden bei: ·Überempfindlichkeit gegenüber Lormetazepam oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels, ·Überempfindlichkeit gegenüber Benzodiazepinen, ·schwerer Muskelschwäche (Myasthenia gravis), ·schwerer Atemfunktionsstörung, ·Aussetzen der Atmung im Schlaf (Schlafapnoe-Syndrom), ·Abhängigkeit von Alkohol, A Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Loramet® Tabletten MEDA Pharma GmbH Zusammensetzung Wirkstoff: Lormetazepam. Hilfsstoffe: Lactose; Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Tablette Loramet enthält: Lormetazepam 1.0 mg oder 2.0 mg. 1 mg Tablette: Die Zierkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 1 Tablette enthält 74 mg Laktose (als Monohydrat). 2 mg Tablette: Die Zierkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 1 Tablette enthält 148 mg Laktose (als Monohydrat). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen. Benzodiazepine sollen nur dann eingesetzt werden, wenn die Störungen von klinisch signifikantem Schweregrad sind oder den Patienten in seinem Verhalten stark beeinträchtigen. Schlaflosigkeit kann ein Symptom physischer oder psychischer Krankheiten sein. Daher sollten bei Schlafstörungen allfällige ursächliche Grundkrankheiten erkannt und spezifisch behandelt werden. Dosierung/Anwendung Gegen Schlafstörungen Übliche Dosierung Die Behandlung soll mit der niedrigsten empfohlenen Dosis begonnen werden. Erwachsene: 1-2 mg Lormetazepam. Die höhere Dosierung von 2 mg wird nur bei Patienten empfohlen, die auf die niedrigere Dosis nicht ausreichend ansprechen. Die Maximaldosis von 2 mg soll nicht überschritten werden. Die Dosierung muss der Reaktion des Patienten entsprechend angepasst werden. Dosisreduktionen können erwogen werden. Die Tabletten sollten unmittelbar vor dem Schlafengehen mit etwas Wasser eingenommen werden. Therapiedauer Bei Schlafstörungen sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein, darf jedoch 4 Wochen, inkl. dem Ausschleichen der Therapie, nicht überschreiten. Jede länger dauernde Behandlung bedarf einer sorgfältigen Reevaluation der Situation. Prinzipiell wird ein ausschleichendes Absetzen der Therapie empfohlen. Spezielle Dosierungsanweisungen Die Zierkerbe dient Διαβάστε το πλήρες έγγραφο