LONARID-N (400+50+20)MG/SUP. ΥΠΟΘΕΤΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

PARACETAMOL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE

Διαθέσιμο από:

ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε. (0000000

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AA59

INN (Διεθνής Όνομα):

PARACETAMOL; CAFFEINE; CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE

Δοσολογία:

(400+50+20)MG/SUP.

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΥΠΟΘΕΤΟ

Σύνθεση:

0000103902 PARACETAMOL 400.000000 MG; 0000058082 CAFFEINE 50.000000 MG; 0041444626 CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE 20.000000 MG

Οδός χορήγησης:

ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν.1729/87-ΠΙΝΑΚΑΣ ΓΣ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΩΣ ΤΗΣ ΣΥΝΟΛΙΚΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΚΩΔΕΪΝΗΣ ΑΝΑ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

CODEINE, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν.1729/87-ΠΙΝΑΚΑΣ ΓΣ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΩΣ ΤΗΣ ΣΥΝΟΛΙΚΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΚΩΔΕΪΝΗΣ ΑΝΑ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801929101018 01 BTx6 (FOIST 1x6) 6.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 1.18; Συσκευασίες: 2801929101025 02 BTX5(FOIST1X5) 5.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Ανακληθέν (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2801929101032 03 BTx1200 SUPP(200x6) 1200.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ; Συσκευασίες: 2801929101049 04 BTx720 (120 BTx6) 720.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LONARID N

(400+20+50) mg
ΥΠΌΘΕΤΑ
Παρακεταμόλη 400 mg, Φωσφορική κωδεΐνη 20
mg, Καφεΐνη 50 mg
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lonarid N και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lonarid N
3.
Πώς να πάρετε το Lonarid N
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lonarid N
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας κ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lonarid N
(400+10+50) mg δισκία
Lonarid N (400+20+50) mg υπόθετα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ΈΝΑ ΔΙΣΚΊΟ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: _
Παρακεταμόλη
400 mg
Ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη 10 mg
Καφεΐνη
50 mg
_ΈΝΑ ΥΠΌΘΕΤΟ ΓΙΑ ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΦΉΒΟΥΣ
ΆΝΩ ΤΩΝ 12 ΕΤΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: _
Παρακεταμόλη
400 mg
Ημιένυδρη φωσφορική κωδεΐνη 20 mg
Καφεΐνη
50 mg
_ _
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε υπόθετο Lonarid N περιέχει 1,3 mg
λεκιθίνη σόγιας.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Υπόθετο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες: Μέτριος έως σοβαρός πόνος.
Παιδιά ηλικίας 12-18 ετών (έφηβοι): Η
κωδεΐνη ενδείκνυται για χρήση σε
ασθενείς ηλικίας
άνω των 12 ετών, για την αντιμετώπιση
του οξέος μέτριας εντάσεως πόνου που
θεωρείται ότι
δεν ανακουφίζεται από άλλα αναλγητικά
όπως η παρακεταμόλη ή η ιβουπροφαίνη
(μόνες).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Δισκία
_Ενήλικες_
1-2 δισκία (που ισοδυναμούν με 400-800 mg
παρακεταμόλης, 10-20 mg κωδεΐνης και 50-100
mg καφεΐνης) έως 3-4 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη δόση των 8 δισκίων την ημέρα
δεν θα πρέπει να υπερβαίνεται (που
ισοδ