Locatim (previously Serinucoli)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Bovine concentrated lactoserum containing specific immunoglobulins G against E. coli F5 (K99) adhesin

Διαθέσιμο από:

Biokema Anstalt

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI02AT01

INN (Διεθνής Όνομα):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Θεραπευτική ομάδα:

Calves, neonatal less than 12 hrs of age

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for bovidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Reduction of mortality caused by enterotoxicosis associated with E. coli F5 (K99) adhesin during the first days of life as a supplement to colostrum from the dam.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
_ _
16
PACKAGE LEAFLET:
LOCATIM ORAL SOLUTION FOR NEONATAL CALVES LESS THAN 12 HOURS OF AGE
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
_ _
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Locatim oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
_ _
Bovine concentrated lactoserum containing specific immunoglobulins G
against
_E. coli_
F5 (K99)
adhesin

2.8* log
10
/ml.
* ELISA method
_ _
Methyl parahydroxybenzoate

0.8 mg/ml.
4.
INDICATION(S)
Reduction of mortality caused by enterotoxicosis associated with
_E. coli_
F5 (K99) adhesin during the
first days of life as a supplement to colostrum from the dam.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
None known.
If you notice any side effects, even those not already listed in this
package leaflet or you think that the
medicine has not worked, please inform your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Neonatal calves less than 12 hours of age.
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral administration of 60 ml as soon as possible, preferably given
within the first 4 hours, but not later
than 12 hours after birth.
17
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
The product should be administered neat or diluted in milk or in milk
replacer within the first 12 hours
of the calf’s life, preferably, as soon as it is receptive. If the
calf is reluctant to take the product, it may
be administered via an ordinary syringe placed in the mouth.
The calf must be given other normal colostrum in addition to the
product.
In the absence of information specifically demonstrating the safety of
more than one repeated dose, it
is recommended that calves should only be dosed once.
10.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
_ _
Zero days.
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE
Bovine concentrated lactoserum containing specific immunoglobulins G
against
_E. coli_
F5 (K99)
adhesin

2.8* log
10
/ml.
* ELISA method
EXCIPIENT
Methyl parahydroxybenzoate

0.8 mg/ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Neonatal calves less than 12 hours of age.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Reduction of mortality caused by enterotoxicosis associated with
_E. coli_
F5 (K99) adhesin during the
first days of life as a supplement to colostrum from the dam.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The product is produced from colostrum collected from cows kept under
field conditions.
Consequently, in addition to antibodies to
_E. coli_
F5 (K99) it also contains antibodies to other
organisms, as a result of vaccination and/or exposure of the donor
cows to organisms in their
environment.
This should be borne in mind when planning vaccination programmes for
calves, which receive
Locatim.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
This product may contain antibodies against BVD virus.
3
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
Not applicable.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None known.
4.7
USE DURING PREGNANCY OR LACTATION
The product is not intended for use during pregnancy and lactation.
4.8
INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF
INTERACTION
No information is available on the safety and efficacy of this
immunological veterinary medicinal
product when used with any other veterinary medicinal product. A
decision to use this immunological
veterinary medicinal product before or after any other veterinary
medicinal product
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων