LIDOCAINE HYDROCHLORIDE/BAXTER 20MG/ML (W% W/W) INJ.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
10-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
LIDOCAINE
Διαθέσιμο από:
BAXTER HELLAS ΕΠΕ
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N01BB02
Δοσολογία:
20MG/ML (W% W/W)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Lidocaine (Lignocaine) Hydrochloride / Baxter 20 mg/ml (2%) Ενέσιμο Διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
1 ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 20 mg Υδροχλωρικής Λιδοκαΐνης
1 φύσιγγα 5 ml (10) ml ενέσιμου διαλύματος περιέχει 100 (200) mg Υδροχλωρικής
Λιδοκαΐνης
Για έκδοχα, βλέπε 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Ενέσιμο Διάλυμα
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΆ ΣΤΟΙΧΕΊΑ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Υδροχλωρική Λιδοκαΐνη είναι ένα τοπικό αναισθητικό διάλυμα για χρήση στην
αναισθησία με διήθηση και στον αποκλεισμό των νεύρων.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ΕΝΉΛΙΚΕΣ:_ Η δόση προσαρμόζεται ανάλογα με την απόκριση του ασθενούς και με τoν
τόπο χορήγησης. Πρέπει να χορηγείται η χαμηλότερη συγκέντρωση και η μικρότερη
δόση που προκαλεί το απαιτούμενο αποτέλεσμα. Η μέγιστη δόση για υγιείς ενήλικες
δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 200 mg.
_ΠΑΙΔΙΆ:_ Η μέγιστη δόση στα παιδιά δεν έχει πλήρως
επιβεβαιωθεί. Η δόση της θα
πρέπει να εξατομικεύεται για κάθε παιδιατρικό ασθενή με βάση το σωματικό
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
