Χώρα: Πολωνία
Γλώσσα: Πολωνικά
Πηγή: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lewamizolu chlorowodorek
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
QP52AE01
Levamisoli hydrochloridum
100 mg/ml
Roztwór do podania w wodzie do picia
gęś; gołąb; Indyk; kura
Okresy karencji: gęś - tkanki jadalne - 21 dni, Indyk - tkanki jadalne - 21 dni, kura - tkanki jadalne - 21 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997023120; Zawartość opakowania: 1 butelka 20 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997023113
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACY.JINA ULOTKA INFORMACYVJNA Levamol 10%, roztwêr do podania w wodzie do picia dia kur, indykéw, gesi i golebi 1. NAZWA IT ADRES PODMIOTTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOVWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEZELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Vetoguinol Biowet Sp. Z 0.0. ul. Kosynierêw Gdynskich 13/14 66-400 Gorzow WiIkp. 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJINEGO Levamol 10%, roztwêr do podania w wodzie do picia dla kur, indykéw, gesi i golebi 3; ZAWARTOSC SUBSTA NCJI CZYNNEJ -CH) 1 INNYCH SUBSTANCJI 1 ml produktu zawiera: Substancja czynna: lewamizolu chlorowodorek 100 mg Substancje pomacnieze: propylu parahydroksybenzoesan 0,23 mg d. WSKAZANIA LECZNICZE Zwalczanie inwazji powodowanych przez nicienie wystepujace w tchawicy oraz je li t ac h: Ascaridia sp p. dleterakis spp., Capillaria spp., Amidostomum spp. Levamol 10% jest podawany z woda do picia u kur, indykéw, gesi i gotebi. D, PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé preparatu na 14 dni przed, w trakcie lu b 14 dnmi po po da ni u innych lek6w przeciwpasoZytniczych, a w szc zegél no$ci innych preparatéw o dzialaniu cholinergicznym. Nie stosowaté w okr esach naraZenia na czynniki stresowe. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE W trakcie podawania produktu moga wystapié objawy t. rozszerzenie renicy, skurcz mie$ni gladkich oskrzeli, nasilenie perystaltyki. bradykardia. O wystapieniu dzialaf niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêéw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniezZ objawéw u cztowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wia$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Lrzad KRejestracji Produkt6w Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych). 7, DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Kura, indyk. ges, golab 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GAT UNK U, DROGA (-D I SPOSOB PODANIA Dawka leczni Διαβάστε το πλήρες έγγραφο