Leucogen ad us. vet. Injektionssuspension für Katzen

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Δραστική ουσία:

purified p45 FeLV surface antigen

Διαθέσιμο από:

Virbac (Switzerland) AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI06AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

purified p45 FeLV surface antigen

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Injektionssuspension für Katzen

Σύνθεση:

purified p45 FeLV surface antigen 102 µg, aluminii oxidum hydricum 0.1 ml, Quillaja saponariae Molina extractum purificatum 10 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, kalii hydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 1 ml.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Impfstoffe

Θεραπευτική περιοχή:

Impfstoff gegen das Feline Leukämievirus bei Katzen

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1990-01-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL