LEDRAXEN 10000IU SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

ENOXAPARIN SODIUM

Διαθέσιμο από:

VENIPHARM (0000011914) 4 LES BUREAUX DE LA COLLINE, ST CLOUD, 92210

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

ENOXAPARIN

Δοσολογία:

10000IU

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE

Σύνθεση:

ENOXAPARIN SODIUM (8000032022) 100MG

Οδός χορήγησης:

ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ; INTRAVENOUS USE; Extracorporeal use

Τρόπος διάθεσης:

MRP Repeat Use

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/6270/001/E/002; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
Ledraxen 2.000 IU (20 mg)/0,2 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 4.000 IU (40 mg)/0,4 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 6.000 IU (60 mg)/0,6 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 8.000 IU (80 mg)/0,8 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 10.000 IU (100 mg)/1 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
_ _
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλου

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλέπε
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
1_._
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ledraxen 2.000 IU (20 mg)/0,2 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 4.000 IU (40 mg)/0,4 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 6.000 IU (60 mg)/0,6 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 8.000 IU (80 mg)/0,8 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 10.000 IU (100 mg)/1 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
προγεμισμένη σύριγγα:
2.000 IU (20 mg) /0,2 mL
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
4.000 IU (40 mg) /0,4 mL
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
4.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 40 mg) σε 0,4 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
6.000 IU (60 mg) /0,6 mL
Κάθε προγεμισμένη