LEDERPAX 2% CUT.SOL
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
04-05-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ERYTHROMYCIN
Διαθέσιμο από:
WYETH ΕΛΛΑΣ ΑEBE
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
D10AF02
Δοσολογία:
2%
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ:
LEDERPAX
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ &
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 20
mg Erythromycin base( 2% w/v)
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα σε μαντηλάκι.
4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τοπική αντιβιοτική θεραπεία για την αντιμετώπιση των φλεγμονωδών μορφών της κοινής ακμής
(acne vulgaris).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ & ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
H προσβεβλημένη περιοχή θα πρέπει να πλυθεί πρώτα προσεκτικά με σαπούνι και νερό
και να
στεγνωθεί καλά.
Συστήνεται ελαφρά επάλειψη με το μαντηλάκι πάνω
στις προσβεβλημένες περιοχές.
Η επάλειψη να
επαναλαμβάνεται ανά 12
ώρες (π.χ. πρωί και βράδυ).
Κατά κανόνα είναι απαραίτητη μία περίοδος θεραπείας 8
εβδομάδων,αλλά σε περίπτωση
επανεμφάνισης των βλαβών,η θεραπεία μπορεί να παραταθεί περισσότερο.Αντίθετα εάν δεν
παρουσιασθεί βελτίωση ή παρατηρηθεί επιδείνωση,η θεραπεία πρέπει να διακοπεί και ο
θεράπων
ιατρός να επανεκτιμήσει την κατάσταση.
4.3 ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ατομα με υπερευαισθησία στην ερυθρομυκίνη ή
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
