Laxoberon Gocce per uso orale, Soluzione

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Δραστική ουσία:

natrii picosulfas monohydricus

Διαθέσιμο από:

Opella Healthcare Switzerland AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A06AB08

INN (Διεθνής Όνομα):

natrii picosulfas monohydricus

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Gocce per uso orale, Soluzione

Σύνθεση:

natrii picosulfas monohydricus 7.5 mg corresp. natrii picosulfas 7.2 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 450 mg, natrii benzoas 2 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.36 mg corresp. 15 guttae.

Kατηγορία:

B/D

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Laxans

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1973-07-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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Che cos'è Laxoberon e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Laxoberon?
Si può assumere Laxoberon durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Laxoberon?
Quali effetti collaterali può avere Laxoberon?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Laxoberon?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Laxoberon? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'aprile 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Laxoberon®
Opella Healthcare Switzerland AG
Che cos'è Laxoberon e quando si usa?
Laxoberon è un lassativo. Provoca i movimenti peristaltici
dell'intestino crasso che favoriscono la
defecazione. Laxoberon si può somministrare anche quando occorre
evitare una pressione al momento
dell'evacuazione intestinale, ad es. in caso di malattie
cardiocircolatorie, in presenza di emorroidi e di
ragadi anali. Laxoberon è indicato solamente per uso di breve durata
in caso di stitichezza. Sotto controllo
medico è possibile anche il trattamento di più lunga durata di una
stitichezza dovuta all'assunzione di forti
analgesici ad azione cent
                                
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Laxoberon®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Laxoberon®
Opella Healthcare Switzerland AG
Composizione
Principi attivi
Natrii picosulfas monohydricus.
Sostanze ausiliarie
1 ml di soluzione (=15 gocce) contiene:
sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum (E 420)
450 mg,
natrii benzoas (E 211) 2 mg,
natrii citras dihydricus,
acidum citricum monohydricum,
aqua purificata,
corresp. sodio 1,36 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Gocce orali, soluzione:
1 ml di soluzione (= 15 gocce) contiene 7,5 mg di sodio picosolfato
monoidrato (corirspondente a 7,2 mg
di sodio picosolfato).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Senza prescrizione medica, per l'uso a breve termine in caso di stipsi
e disturbi che richiedono un aiuto
nella defecazione.
Su indicazione e sotto controllo medico, anche per l'uso a lungo
termine in caso di stipsi dovuta a un
trattamento con oppiacei.
Posologia/Impiego
Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni:
10-20 gocce (5-10 mg) al giorno, preferibilmente alla sera.
Bambini di età compresa tra 4 e 12 anni:
5-10 gocce (2,5-5 mg) al giorno.
Bambini sotto i 4 anni
La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini sotto
i 4 anni di età. La somministrazione di
Laxoberon a bambini di età inferiore a 4 anni non è indicata.
Generalmente, Laxob
                                
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Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-04-2022
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Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-10-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-04-2022

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