Χώρα: Ισπανία
Γλώσσα: Ισπανικά
Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LATANOPROST
LABORATORIOS NORMON S.A.
S01EE01
LATANOPROST
50 microgramos/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
LATANOPROST 50 microgramos
VÍA OFTÁLMICA
con receta
Latanoprost
LATANOPROST NORMON 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml Revocado 27/01/2017 No Comercializado
Anulado
1970-01-01
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LATANOPROST NORMON 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN Latanoprost LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. QUÉ ES LATANOPROST NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LATANOPROST NORMON 3. CÓMO TOMAR LATANOPROST NORMON 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS 5. CONSERVACIÓN DE LATANOPROST NORMON 6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL 1. QUÉ ES LATANOPROST NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA - Latanoprost, el principio activo de Latanoprost NORMON, es una sustancia clasificada como prostaglandina. Disminuye la presión en el ojo, por incremento del drenaje del fluido del ojo a la sangre. - Latanoprost NORMON se utiliza para tratar un cierto tipo de glaucoma crónico, llamado glaucoma de ángulo abierto y también se utiliza para tratar la hipertensión ocular. Las dos situaciones están asociadas con un incremento de la presión en los ojos y puede eventualmente afectar a su vista. - Latanoprost NORMON también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LATANOPROST NORMON Latanoprost NORMON puede ser utilizado en hombres y mujeres adultos (incluido ancianos) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost NORMON no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación). NO USE LATANOPROST NORMON - si es al Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Latanoprost NORMON 50 microgramos/ml colirio en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un ml de colirio contiene 50 microgramos de latanoprost. 2,5 ml de colirio en solución contiene 125 microgramos de latanoprost. Excipiente con efecto conocido: 0,2 mg de cloruro de benzalconio/ml de colirio en solución. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución. La solución es un líquido transparente e incoloro, prácticamente libre de partículas con un pH de 6,5-6,9 y una osmolaridad de 250-300 mOsmol/kg. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Uso ocular. _Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad avanzada): _ _ _ La dosis terapéutica recomendada es de una gota en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. 2 El efecto óptimo se obtiene si latanoprost NORMON se administra por la noche. La dosificación de latanoprost NORMON no debe exceder de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual. Al igual que ocurre con cualquier otro colirio, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto, con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Las lentes de contacto se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse después de transcurridos 15 minutos. En el caso de estar utiliz Διαβάστε το πλήρες έγγραφο