LARTOKAZ (150+12,5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Διαθέσιμο από:

IASIS PHARMACEUTICALS HELLAS ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ - ΧΗΜΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΙΟΝΤΩΝ Α.Β.Ε.Ε., Δ.Τ. IASIS PHARM

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DA04

INN (Διεθνής Όνομα):

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Δοσολογία:

(150+12,5)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

ΔΙΣΚΙΟ

Σύνθεση:

0138402116 IRBESARTAN 150.000000 MG; 0000058935 HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.500000 MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

IRBESARTAN AND DIURETICS

Περίληψη προϊόντος:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: NL/H/1681/001/DC; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802876401015 01 BTx14 σε blister από PVC-PE-PVDC (τύπου triplex)/αλουμίνιο 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802876401022 02 BTx28 σε blister από PVC-PE-PVDC (τύπου triplex)/αλουμίνιο 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 4.96; Συσκευασίες: 2802876401039 03 BTx56 σε blister από PVC-PE-PVDC (τύπου triplex)/αλουμίνιο 56.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802876401046 04 BTx98 σε blister από PVC-PE-PVDC (τύπου triplex)/αλουμίνιο 98.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LARTOKAZ 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
LARTOKAZ 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
LARTOKAZ 300 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα
και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό περιλαμβάνει κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Lartokaz και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Lartokaz
3. Πώς να πάρετε το Lartokaz
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Lartokaz
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ LARTOKAZ ΚΑΙ 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
LARTOKAZ 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ.
LARTOKAZ 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ.
LARTOKAZ 300 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
LARTOKAZ 150 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Kάθε δισκίο περιέχει 150 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 30,75 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
LARTOKAZ 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Kάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 61.50 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
LARTOKAZ 300 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
Kάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 61.50 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Τα δισκία Lartokaz 150 mg/12,5 mg
είναι λευκά, κυλινδρικά, αμφίκυρτα, με
την ανάγλυφη ένδειξη
IH1 στη μια πλευρά.
Τα δισκία Lartokaz 300 mg/12,5 mg είναι λευκά,
κυλινδρικά, αμφίκυρτα, με την ανάγλυφη
ένδειξη
IH12 στη μια πλευρά.
Τα δισκία Lartokaz 300 mg/25 mg είναι λευκά,
κυλινδρικά, αμφίκυρτα, με την ανάγλυφη
ένδειξη
IH25 στη μια πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των
οποίω
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων