Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lansoprazolo
ALMUS S.R.L.
A02BC03
Lansoprazole
" 15 MG CAPSULE RIGIDE " 14 CAPSULE; " 30 MG CAPSULE RIGIDE " 14 CAPSULE; "15 MG CAPSULE RIGIDE" 28 CAPSULE IN BLISTER AL/AL; "3
N
Lansoprazolo
037265028 - 30 MG CAPSULE RIGIDE 14 CAPSULE - Autorizzato; 037265016 - 15 MG CAPSULE RIGIDE 14 CAPSULE - Autorizzato; 037265042 - 30 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 037265030 - 15 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LANSOPRAZOLO ALMUS 15 MG CAPSULE RIGIDE LANSOPRAZOLO ALMUS 30 MG CAPSULE RIGIDE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è LANSOPRAZOLO ALMUS e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere LANSOPRAZOLO ALMUS 3. Come prendere LANSOPRAZOLO ALMUS 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare LANSOPRAZOLO ALMUS 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LANSOPRAZOLO ALMUS E A COSA SERVE Il principio attivo di LANSOPRAZOLO ALMUS è lansoprazolo, che è un inibitore della pompa protonica. Gli inibitori di pompa protonica riducono la quantità di acido che forma il suo stomaco. Il medico può prescrivere LANSOPRAZOLO ALMUS per le seguenti indicazioni negli adulti: - Trattamento dell’ulcera duodenale e dello stomaco - Trattamento dell’infiammazione dell’esofago (esofagite da reflusso) - Prevenzione dell’esofagite da reflusso - Trattamento del bruciore alla bocca dello stomaco e del rigurgito acido - Trattamento delle infezioni causate dal batterio _Helicobacter pylori _quando somministrato in combinazione con terapia antibiotica - Trattamento o prevenzione dell’ulcera duodenale o dello stomaco in pazienti che richiedono un trattamento continuo con farmaci usati contro il dolore o l’infiammazione (farmaci antinfiammatori non steroidei - FANS) - Trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison Il medico può aver prescritto LANSOPRAZ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lansoprazolo Almus 15 mg capsule rigide Lansoprazolo Almus 30 mg capsule rigide 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Lansoprazolo Almus 15 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 15 mg di lansoprazolo Lansoprazolo Almus 30 mg capsule rigide Ogni capsula contiene 30 mg di lansoprazolo Eccipienti con effetti noti: Ogni capsula da 15 mg contiene da 20 a 30 mg circa di saccarosio Ogni capsula da 30 mg contiene da 40 a 60 mg circa di saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Capsule rigide contenenti granuli gastroresistenti 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Lansoprazolo Almus è indicato negli adulti. • Trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica • Trattamento dell’esofagite da reflusso • Profilassi dell’esofagite da reflusso • Eradicazione dell’_Helicobacter pylori (H. pylori)_ somministrato in concomitanza con appropriata terapia antibiotica per il trattamento delle ulcere associate a _H. pylori_ • Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all’uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in pazienti che richiedono un trattamento continuo con FANS • Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di FANS in pazienti a rischio che richiedono una terapia continua (vedere paragrafo 4.2) • Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica • Sindrome di Zollinger-Ellison 1 Documento reso disponibile da AIFA il 19/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Trattamento dell’ulcera duodenale: La dose rac Διαβάστε το πλήρες έγγραφο