LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule gastro-résistante

Χώρα: Γαλλία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

lansoprazole 30

Διαθέσιμο από:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A02BC03.

INN (Διεθνής Όνομα):

lansoprazole 30

Δοσολογία:

30,00 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Gélule

Σύνθεση:

pour une gélule > lansoprazole 30,00 mg

Οδός χορήγησης:

orale

Μονάδες σε πακέτο:

flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)

Kατηγορία:

Liste II

Τρόπος διάθεσης:

liste II

Θεραπευτική περιοχή:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC : A02BC03.Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE RANBAXY pour les indications suivantes : Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique. Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux). Prévention de l'œsophagite par reflux. Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides. Traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie. Traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation). Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE RANBAXY pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice.

Περίληψη προϊόντος:

381 940-4 ou 34009 381 940 4 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/06/2014;381 941-0 ou 34009 381 941 0 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/02/2015;381 942-7 ou 34009 381 942 7 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 943-3 ou 34009 381 943 3 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2016;381 945-6 ou 34009 381 945 6 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Καθεστώς αδειοδότησης:

Archivée le 19/12/2019

Ημερομηνία της άδειας:

2007-10-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2018
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule gastro-résistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule
gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule gastro-résistante
?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule
gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule
gastro-résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule
gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons,
code ATC : A02BC03.
Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE RANBAXY pour les
indications suivantes :
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux).
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides.
·
Traitement des infections induites par les bactéries Heli

Αρχείο Π.Χ.Π.

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/01/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE RANBAXY 30 mg, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole........................................................................................................................
30 mg
Pour une gélule gastro-résistante
Excipient à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'œsophagite par reflux.
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Eradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration
concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le
traitement des ulcères associés à H. pylori.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients nécessitant un
traitement continu par AINS.
·
Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2)
nécessitant un traitement continu par AINS.
·
Reflux gastro-œsophagien symptomatique.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'ulcère duodénal
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2
semaines. Chez les patients dont la cicatrisation n'est
pas complète après cette période, le traitement sera poursuivi, à
la même posologie, pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4
semaines. L'ulcère cicatrise habituellement en 4
semaines, mais chez les patients dont la cicatrisation n'est pas
complète après cette période, le traitement peut être
poursuivi, à la même posologie, pendant 4 semaines supplémentaires.
Œsophagite par reflux
La posologie recommandée