Lamotrigin Actavis 5 mg Dispergerbar tablett

Χώρα: Σουηδία

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Δραστική ουσία:

lamotrigin

Διαθέσιμο από:

Actavis Group PTC ehf.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX09

INN (Διεθνής Όνομα):

lamotrigine

Δοσολογία:

5 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Dispergerbar tablett

Σύνθεση:

lamotrigin 5 mg Aktiv substans

Kατηγορία:

Apotek

Τρόπος διάθεσης:

Receptbelagt

Θεραπευτική περιοχή:

Lamotrigin

Περίληψη προϊόντος:

Förpacknings: Blister, 10 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 21 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 98 x 1 tabletter (endos); Blister, 50 x 1 tabletter (endos); Blister, 100 x 1 tabletter (endos); Blister, 200 tabletter

Καθεστώς αδειοδότησης:

Godkänd

Ημερομηνία της άδειας:

2004-10-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAMOTRIGIN ACTAVIS 2 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 5 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 25 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MG DISPERGERBARA TABLETTER
LAMOTRIGIN ACTAVIS 200 MG DISPERGERBARA TABLETTER
lamotrigin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lamotrigin Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du
tar Lamotrigin Actavis
3.
Hur du tar Lamotrigin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lamotrigin Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAMOTRIGIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lamotrigin Actavis hör till en läkemedelsgrupp som kallas
_antiepileptika_
. Det används för att
behandla två tillstånd –
EPILEPSI
och
BIPOLÄR SJUKDOM_._
LAMOTRIGIN ACTAVIS BEHANDLAR EPILEPSI_ _
genom att blockera de signaler i hjärnan som utlöser
epileptiska anfall (attacker).
•
För vuxna och barn från 13 år och uppåt kan Lamotrigin Actavis
användas ensamt eller
tillsammans med andra läkemedel för att behandla epilepsi.
Lamotrigin Actavis kan också
användas med andra läkemedel för att behandla de anfall som
förekommer vid ett tillstånd
som kallas för Lennox-Gastaut syndrom.
•
För barn i åldrarna mellan 2 och 12 år kan Lamotrigin Actavis
användas tillsammans med
andra mediciner för att behandla dessa tillstånd
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lamotrigin Actavis 2 mg dispergerbara tabletter
Lamotrigin Actavis 5 mg dispergerbara tabletter
Lamotrigin Actavis 25 mg dispergerbara tabletter
Lamotrigin Actavis 50 mg dispergerbara tabletter
Lamotrigin Actavis 100 mg dispergerbara tabletter
Lamotrigin Actavis 200 mg dispergerbara tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje Lamotrigin Actavis 2 mg dispergerbar tablett innehåller 2 mg
lamotrigin.
Varje Lamotrigin Actavis 5 mg dispergerbar tablett innehåller 5 mg
lamotrigin.
Varje Lamotrigin Actavis 25 mg dispergerbar tablett innehåller 25 mg
lamotrigin.
Varje Lamotrigin Actavis 50 mg dispergerbar tablett innehåller 50 mg
lamotrigin.
Varje Lamotrigin Actavis 100 mg dispergerbar tablett innehåller 100
mg lamotrigin.
Varje Lamotrigin Actavis 200 mg dispergerbar tablett innehåller 200
mg lamotrigin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dispergerbar tablett.
2 mg dispergerbara tabletter:
Vita eller nästan vita, runda och platta, märkt ”2” på ena
sidan och har en diameter på 6 mm.
5 mg dispergerbara tabletter:
Vita eller nästan vita, kapselformade, bikonvexa, märkta ”5” på
ena sidan. Storleken är
5,5 x 11 mm.
25 mg dispergerbara tabletter:
Vita eller nästan vita, runda, platta, märkta ”25” på ena sidan
och har en diameter på 5,5 mm.
50 mg dispergerbara tabletter:
Vita eller nästan vita, runda, platta, märkta ”50” på ena sidan
och har en diameter på 7 mm.
100 mg dispergerbara tabletter:
Vita eller nästan vita, runda, platta, märkta ”100” på ena
sidan och har en diameter på 9 mm.
200 mg dispergerbara tabletter:
Vita eller nästan vita, runda, platta, märkta ”200” på ena
sidan och har en diameter på 11,5 mm.
2
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Epilepsi
_Vuxna och ungdomar från 13 år och äldre_
-
Tilläggsbehandling eller monoterapi av partiella anfall och
generaliserade anfall,
inklusive tonisk-kloniska anfall
-
Anfall i samband med Lennox-Gasta
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-06-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-12-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν