Χώρα: Ελβετία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lamotriginum
Mepha Pharma AG
N03AX09
lamotriginum
Tabletten (kaubar, dispergierbar)
lamotriginum 200 mg, magnesii subcarbonas ponderosus, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, guari gummi, magnesii stearas, aromatica, saccharinum natricum pro compresso corresp. natrium 0.58 mg.
B
Synthetika
Antiepileptikum
zugelassen
2009-09-10
PATIENTENINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Lamotrigin Actavis Actavis Switzerland AG Was ist Lamotrigin Actavis und wann wird es angewendet? Lamotrigin Actavis enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet: Epilepsie: Lamotrigin Actavis wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in Kombination mit anderen Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit. Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive und manische Phasen abwechseln): Lamotrigin Actavis wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven Phasen angewendet. Wann darf Lamotrigin Actavis nicht eingenommen werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Lamotrigin oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sowie bei schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Wann ist bei der Einnahme von Lamotrigin Actavis Vorsicht geboten? Unter der Behandlung mit Lamotrigin Actavis kann es zu Hautreaktionen wie Hautauschlag kommen. Die Hauterscheinungen treten meist innerhalb der ersten 8 Wochen auf. In seltenen Fällen können sie schwer verlaufen. Hauterscheinungen können auch im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Lymphknotenschwellung, Gesichtschwellung, Störungen des Bluts, der Leber oder anderen Organen auftreten. Wenn während der Therapie mit Lamotrigin Actavis, insbesondere in den ersten 8 Wochen nach Therapiebeginn, ein Hautausschlag oder andere der genannten Reaktionen auftreten, ist der Arzt bzw. die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Der Arzt bzw. die Ärztin wird entscheiden, ob die Therapie weitergeführt werden kann. Informieren Sie auch Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie früher bereits einen Hautausschlag unter anderen antiepileptischen Arzneimitteln entwickelt haben oder wenn Sie während einer früheren Einnahme von Lamotrigin Actavis an einer sogenannten aseptischen Meningitis erkrankt sind (sieh Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
FACHINFORMATION Transferiert von Actavis Switzerland AG Lamotrigin Actavis Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Lamotriginum. Hilfsstoffe: Saccharinum natricum, Vanillinum, Aromaticum Ribes nigrum, Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten (kaubar/dispergierbar) zu 2 mg, 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Lamotriginum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Epilepsie: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Als Monotherapie oder Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder ohne sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Kinder 2-12 Jahre: Als Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder ohne sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Lamotrigin Actavis wird nicht als initiale Monotherapie zur Behandlung von Kindern empfohlen, bei welchen erstmals eine Epilepsie diagnostiziert wurde. Ist die Kontrolle der Epilepsie unter zusätzlicher Verabreichung von Lamotrigin Actavis erreicht, so können die anderen Antiepileptika abgesetzt und Lamotrigin Actavis als Monotherapie weitergeführt werden. Bipolare Störung (Erwachsene ab 18 Jahren): Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren Störungen. Dosierung/Anwendung Allgemeine Hinweise Die Tablette kann entweder zerkaut, in einer kleinen Menge Wasser (Wasser sollte mindestens die Tablette decken) dispergiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Die Tablette kann mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Um sicher zu gehen, dass bei Kindern die therapeutische Dosis aufrechterhalten wird, muss das Körpergewicht laufend kontrolliert werden. Im Falle einer Gewichtsveränderung ist die Dosierung entsprechend anzupassen. Falls die gemäss dem Körpergewicht berechnete Dosis (z.B. bei Kindern oder Patienten mit Leberinsuffizienz) nicht einer Anzahl ganzer Tabletten entspricht, sollte die zu verabreichende Διαβάστε το πλήρες έγγραφο