Laferobion 1000000 UI supozitoare

Χώρα: Μολδαβία

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Δραστική ουσία:

Interferonum alfa-2b

Διαθέσιμο από:

SRL UF 'Biofarma'

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L03AB05

INN (Διεθνής Όνομα):

Interferonum alfa-2b

Δοσολογία:

1000000 UI

Φαρμακοτεχνική μορφή:

supozitoare

Μονάδες σε πακέτο:

N5x2

Τρόπος διάθεσης:

cu prescripție

Κατασκευάζεται από:

SRL UF 'Biofarma', Ucraina

Ημερομηνία της άδειας:

2018-01-04

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LAFEROBION 1000000 UI SUPOZITOARE
Interferon recombinant uman alfa 2b
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
3.
Cum să luaţi Laferobion
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Laferobion
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LAFEROBION ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului
imunitar al organismului, ajutând la
combaterea infecţiilor şi a bolilor severe.
Laferobion este utilizat la adulţi pentru:

infecţii cu papiloma virus (veruci vulgare, condiloame acuminate);

infecţii uro-genitale mixte sexual transmisibile;

infecţii bacteriene, virale şi mixte;

stări precanceroase ale colului uterin
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LAFEROBION
NU LUAŢI LAFEROBION
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul
Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o

Αρχείο Π.Χ.Π.

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Laferobion 1000000 UI supozitoare
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor conţine:
_substanţa activă: _interferon recombinant uman alfa 2b - 1 000 000
UI;_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare
Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă
gălbuie, de consistenţă omogenă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
_Adulţi: _

infecţii cu papiloma virus (veruci vulgare, condiloame acuminate);

infecţii uro-genitale mixte sexual transmisibile;

infecţii bacteriene, virale şi mixte;

stări precanceroase ale colului uterin.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
_ÎN _
_INFECŢII _
_CU _
_PAPILOMA _
_VIRUS _
_(VERUCI _
_VULGARE, _
_CONDILOAME _
_ACUMINATE) _
-
preparatul
se
administrează rectal, câte 1500000 UI de 2 ori pe zi, cu interval de
12 ore. Cura de tratament
constituie
10
zile.
Tratamentul
se
efectuează
sub
controlul
citologic,
bacteriologic
şi
manifestărilor simptomelor clinice._ _
_INFECŢII _
_URO-GENITALE _
_MIXTE _
_SEXUAL _
_TRANSMISIBILE _
_ŞI _
_INFECŢII _
_BACTERIENE, _
_VIRALE _
_MIXTE _
_— _
preparatul se administrează rectal, câte 1000000-1500000 UI de 2 ori
pe zi, cu interval de 12
ore. Cura de tratament constituie 10 zile. Tratamentul se efectuează
sub controlul citologic,
bacteriologic şi al
manifestărilor simptomelor clinice. Tratamentul se efectuează la
ambii
parteneri sexuali._ _
_STĂRI PRECANCEROASE ALE COLULUI UTERIN — _preparatul se
administrează rectal, câte 1500000 UI
de 2 ori pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament constituie 10
zile. Tratamentul ulterior se
stabileşte în funcţie de indicii clinici şi de laborator.
4.3 CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii menţionaţi la pct. 6.1.,

maladii ale glandei tiroide;

tulburări viscerale severe la pacienţii cu sarcomul Kapoşi,

tulburări seve