Χώρα: Αυστρία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LACTULOSE-SIRUP
Fresenius Kabi Austria GmbH
A06AD11
LACTULOSE SYRUP
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2012-01-26
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LAEVOLAC PFLAUMENAROMA 667 MG / ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN Wirkstoff: Lactulose LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Laevolac Pflaumenaroma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Laevolac Pflaumenaroma beachten? 3. Wie ist Laevolac Pflaumenaroma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Laevolac Pflaumenaroma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LAEVOLAC PFLAUMENAROMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Laevolac Pflaumenaroma enthält den Wirkstoff Lactulose. Lactulose ist ein Abführmittel und eine präbiotische Substanz, welche das Wachstum von acidophilen Bakterien (z.B. Lactobazillen) im Dickdarm unterstützt. Dies zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Laevolac Pflaumenaroma wird verwendet bei Erwachsenen, sowie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 Monat – 18 Jahren: - zur Behandlung der chronischen Verstopfung, falls ballaststoffreiche Kost (Gemüse, Salat, Obst, Zusatz von Leinsamen, etc.), reichliche Flüssigkeit und reichliche körperliche Bewegung nicht ausreichen Laevolac Pflaumenaroma wird bei Erwachsenen auch verwendet: - zur Senkung des Blutammon Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
2 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Laevolac Pflaumenaroma 667 mg / ml Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält 667 mg Lactulose (als Lactulose liquid). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Einnehmen Klare, farblose bis schwach bräunlich gelbe, viskose Lösung mit Pflaumengeruch und -geschmack. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung der chronischen Obstipation: Bei jeder chronischen Verstopfung soll die Behandlung zunächst einmal in ballaststoffreicher Kost (Gemüse, Salat, Obst, Zusatz von Leinsamen, Weizenkleie etc.), reichlich Flüssigkeit und reichlich körperlicher Bewegung bestehen. Laevolac soll dann genommen werden, wenn diese Maßnahmen nicht ausreichen. Hyperammonämie (bei Hepatopathien, portokavaler Enzephalopathie, Präcoma, Coma). Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern (z. B. Hämorrhoiden, postoperativ nach Darm/Analeingriffen) Laevolac Pflaumenaroma 667 mg / ml Lösung zum Einnehmen wird angewendet bei Erwachsenen und nur bei Obstipation auch bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 1 Monat – 18 Jahren. 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Laevolac Pflaumenaroma kann verdünnt oder unverdünnt verabreicht werden. Die Dosis soll entsprechend dem klinischen Ansprechen angepasst werden. Lactulose kann als tägliche Einzeldosis oder in zwei bis drei unterteilten Dosen unter Verwendung des Messbechers eingenommen werden. Eine Einzeldosis Lactulose soll in einem Schluck genommen und nicht über längere Zeit im Mund behalten werden. Die Dosierung richtet sich nach den individuellen Bedürfnissen des Patienten. Die Anfangsdosis kann nach angemessenem Behandlungseffekt individuell eingestellt werden (Erhaltungsdosis). Bei einigen Patienten sind mehrere Behandlungstage (2 - 3 Tage) nötig, 2 bevor eine angemessene Wirkung einsetzt. Im Fall einer einzelnen Tagesdosis soll diese zur gleichen Διαβάστε το πλήρες έγγραφο