Χώρα: Εσθονία
Γλώσσα: Εσθονικά
Πηγή: Ravimiamet
kvetiapiin
Ideal Trade Links UAB
N05AH04
kvetiapiin
100mg 120TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KVENTIAX 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID kvetiapiin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Kventiax ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Kventiax’i võtmist 3. Kuidas Kventiax’i kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Kventiax’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON KVENTIAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Kventiax’i toimeaine on kvetiapiin. See kuulub antipsühhootikumideks nimetatavate ravimite gruppi. Kventiax’i kasutatakse mitmete haiguste raviks, nagu: - Bipolaarne depressioon: kui te tunnete ennast kurvana. Te võite leida, et olete masenduses, tunnete süüd, teil on energiapuudus, söögiisu kaotus ja/või te ei saa magada. - Mania: te võite tunda ennast ülemääraselt erutununa, kõrgendatud meeleolus, ärritunud, entusiastlikuna või hüperaktiivsena või kui teie otsustusvõime on vähenenud, te võite olla agressiivne või segaduses. - Skisofreenia: te võite kuulda või tunnetada asju, mida tegelikult ei ole, uskuda asju, mis ei ole tõesed või tunda ebaharilikke kahtlusi, rahutust, segasust, süüd, pinget või masendust. Teie arst võib jätkata ravi Kventiax’iga, isegi kui tunnete ennast paremini. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE KVENTIAX’I VÕTMIST KVENTIAX’I EI TOHI VÕTTA - kui olete kvetiapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline, - kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest: - teatud HIV-ravimid - asooli tüüpi ravimi Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Kventiax 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 100 mg kvetiapiini (kvetiapiinhemifumaraadina) INN. _Quetiapinum _ Teadaolevat toimet omav abiaine: üks tablett sisaldab 18 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Tabletid on ümmargused, kollakaspruunid õhukese polümeerikattega tabletid. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Skisofreenia. Bipolaarne häire: - bipolaarse häirega seotud mõõdukas kuni raske mania episood; - bipolaarse häirega seotud depressiooni episood; - mania või depressiooni episoodide retsidiivide ennetamine bipolaarse häirega patsientidel, kes on eelnevalt allunud kvetiapiini ravile. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Igale näidustusele vastab erinev annustamisskeem. Seetõttu tuleb veenduda, et patsiendid saavad aru oma seisundile vastavast õigest annustamisest. TÄISKASVANUD Skisofreenia ravi Skisofreenia raviks tuleb Kventiax´i manustada kaks korda ööpäevas. Ööpäevane koguannus on esimesel neljal ravipäeval järgmine: esimesel päeval 50 mg, teisel päeval 100 mg, kolmandal päeval 200 mg ja neljandal päeval 300 mg. Alates neljandast päevast tuleb annust tiitrida toimiva annuseni, mis tavaliselt on 300...450 mg ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest ja ravimi taluvusest võib annust kohandada vahemikus 150...750 mg ööpäevas. 2 Bipolaarse häirega seotud mõõdukate kuni raskete mania episoodide ravi Bipolaarse häirega seotud mania episoodide raviks tuleb Kventiax´i manustada kaks korda ööpäevas. Esimesel neljal ravipäeval on ööpäevane koguannus järgmine: esimesel päeval 100 mg, teisel päeval 200 mg, kolmandal päeval 300 mg ja neljandal päeval 400 mg. Edasi võib annuseid kuuendaks ravipäevaks suurendada maksimaalselt 800 mg-ni ööpäevas, kuid suurendamisintervall võib olla maksimaalselt 200 mg ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivast Διαβάστε το πλήρες έγγραφο