Χώρα: Εσθονία
Γλώσσα: Εσθονικά
Πηγή: Ravimiamet
klaritromütsiin
Viatris SIA
J01FA09
clarithromycin
500mg 16TK; 500mg 21TK; 500mg 100TK; 500mg 30TK; 500mg 20TK; 500mg 14TK; 500mg 42TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
1 PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE KLACID, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID klaritromütsiin ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Klacid 500 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Klacid 500 mg võtmist 3. Kuidas Klacid 500 mg võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Klacid 500 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON KLACID 500 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Klacid on antibiootikum, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse makroliidideks. Antibiootikumid peatavad infektsioone põhjustavate bakterite kasvu. Klacid 500 mg on näidustatud klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonide raviks: neelu- ja mandlipõletik, kõrvapõletik, ninakõrvalurgete põletik, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, naha ja pehmete kudede infektsioonid, erütrasm (pindmine nahapõletik peamiselt liigeste painutuskülgedel), legionelloos (teatud raske kopsupõletik), klamüdioos (klamüüdiabakterite põhjustatud haigus), atüüpiline mükobakterioos (mükobakterite põhjustatud haigus), mükoplasmoos (mükoplasma põhjustatud haigus), läkaköha, difteeria, kampülobakterioos (kampülobakterite põhjustatud haigus), _Helicobacter pylori_ infektsiooniga seotud mao- ja kaksteistsõrmikuhaavandi kombineeritud ravi. Klacid 500 mg on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt 12-aastastele lastele. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE KLACID 500 MG VÕTMIST KLACID 500 MG EI TOHI VÕTTA - Kui olete klaritromütsiini või teis Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Klacid, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS _ _ Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg klaritromütsiini. INN. _Clarithromycinum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Helekollane ovaalne õhukese polümeerikattega tablett mõõtmetega 9 × 19 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Klaritromütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: kroonilise bronhiidi ägenemine, pneumoonia (tundlikkus: vt lõigud 4.4 ja 5.1), tonsillofarüngiit, sinusiit, naha ja pehmete kudede infektsioon (tundlikkus: vt lõigud 4.4 ja 5.1), otiit (alternatiivina penitsilliinallergia korral), erütrasm, legionelloos, klamüdioos, atüüpilised mükobakterioosid, mükoplasmoos, läkaköha, difteeria, kampülobakterioos, _Helicobacter pylori_ infektsiooniga seotud peptilise haavandi kombineeritud ravi. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER._ Bordetella, Campylobacter, Chlamydia, Corynebacterium _ _diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae_ (esineb resistentseid tüvesid), _Legionella, Moraxella catarrhalis, Mycobacterium avium complex, _ _Mycoplasma, Staphylococcus_ (esineb resistentseid tüvesid), _Streptococcus_ (välja arvatud penitsilliinresistentne _Streptococcus pneumoniae_ ), _Streptococcus pyogenes_ (esineb resistentseid tüvesid), _Ureaplasma urealyticum._ Klacid 500 mg on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt 12-aastastele lastele. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed _ Tavaline soovitatav klaritromütsiini annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 250 mg kaks korda ööpäevas. Raskemate infektsioonide korral võib annust suurendada 500 mg-ni kaks korda ööpäevas. Tavaline ravi kestus on 5…14 päeva, v.a olmetekkese pneumoonia ja sin Διαβάστε το πλήρες έγγραφο