Χώρα: Βέλγιο
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lévétiracétam 750 mg
Exim Pharma BV-SRL
N03AX14
Comprimé pelliculé
Voie orale
Levetiracetam
CTI Extended: 661865-02; 661865-04; 661865-05; 661865-01; 661865-03; 661865-06; 661865-07
Commercialisé: Non
2023-10-04
Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme médicament d’importation parallèle. L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un médicament pour lequel une autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de l’Union européenne ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un médicament de référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque certaines exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations parallèles de médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage humain et vétérinaire). NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QU’IL EST MIS SUR LE MARCHÉ EN BELGIQUE : Keppra ® 250 mg comprimés pelliculés Keppra ® 500 mg comprimés pelliculés Keppra ® 750 mg comprimés pelliculés Keppra ® 1000 mg comprimés pelliculés NOM DU MÉDICAMENT DE RÉFÉRENCE BELGE: Keppra ® 250 mg comprimés pelliculés Keppra ® 500 mg comprimés pelliculés Keppra ® 750 mg comprimés pelliculés Keppra ® 1000 mg comprimés pelliculés IMPORTÉ D’ALLEMAGNE. IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE: Exim Pharma SRL, Avenue Louise 231, 1050 Ixelles, Belgique DÉNOMINATION D’ORIGINE EN ALLEMAGNE : Levetiracetam UCB ® 250 mg Filmtabletten Levetiracetam UCB ® 500 mg Filmtabletten Levetiracetam UCB ® 750 mg Filmtabletten Levetiracetam UCB ® 1000 mg Filmtabletten NOTICE : INFORMATION DU PATIENT KEPPRA 250 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ KEPPRA 500 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ KEPPRA 750 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ KEPPRA 1000 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ Lévétiracétam VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS OU VOTRE ENFANT. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été Διαβάστε το πλήρες έγγραφο