KENACOMB CREAM 0,1%+0,25%+100KU/G

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

TRIAMCINOLONE ACETONIDE; NEOMYCIN SULFATE; NYSTATIN

Διαθέσιμο από:

PROTASIS PHARMACEUTICALS LIMITED, CYPRUS Ακροπόλεως 66, 2012 Λευκωσία

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D07CB01

INN (Διεθνής Όνομα):

TRIAMCINOLONE ACETONIDE; NEOMYCIN SULFATE; NYSTATIN

Δοσολογία:

0,1%+0,25%+100KU/G

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CREAM (ΚΡΕΜΑ)

Σύνθεση:

TRIAMCINOLONE ACETONIDE 1MG; NEOMYCIN SULFATE 3,846MG; NYSTATIN 100KU

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

TRIAMCINOLONE AND ANTIBIOTICS

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800130303013 TUBx10 G 10G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800130303020 TUBx15G 15G Ανακληθέν ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2800130303037 TUBx25 G 25G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KENACOMB
® 0,1%+0,25%+100 KU/G ΚΡΈΜΑ
τριαμσινολόνης ακετονίδιο –
νεομυκίνη θειική – νυστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το KENACOMB και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το KENACOMB
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το KENACOMB
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το KENACOMB
6.
Περιεχ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
KENACOMB® 0,1%+0,25%+100 KU/G Κρέμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε
γραμμάριο
κρέμας
KENACOMB
περιέχει
Τριαμσινολόνης
ακετονίδιο
1
mg,
Νεομυκίνη θειική ισοδύναμη προς 2,5 mg
Νεομυκίνης βάση και Νυστατίνη 100.000
μονάδες.
Έκδοχα
με
γνωστή
δράση:
Το
φαρμακευτικό
προϊόν
περιέχει
παραϋδροξυβενζοϊκό
μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκού
οξέος προπυλεστέρα και
προπυλενογλυκόλη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
Κρέμα υποκίτρινου χρώματος για τοπική
δερματική χρήση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
KENACOMB
ενδείκνυται
για
τη
θεραπεία
περίπλοκων
δερματοπαθειών
που
ανταποκρίνονται
στα
κορτικοστεροειδή,
στις
οποίες
υπάρχει
κίνδυνος
βακτηριακής
ή
μυκητιακής
επιμόλυνσης
προερχόμενης
από
ευαίσθητους
μικροοργανισμούς,
π.χ.
δερματοπάθειες που οφείλονται στην
_Candida albicans._
Το KENACOMB επιφέρει γρήγορη πλήρη και
παρατεταμένη ανακούφιση από τον
κνησμό,
το κάψιμο και τη φλεγμονή, συγχρόνως
δε καταπολεμάει και αποτρέπει τις
βακτηριακές ή
μυκητιασικές επιπλοκές σε
επιφανειακές μικροβιακές λο