Kefamast Dry Cow intramammaarsuspensioon

Χώρα: Εσθονία

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: Ravimiamet

Δραστική ουσία:

tsefaleksiin+dihüdrostreptomütsiin

Διαθέσιμο από:

Bimeda Animal Health Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51RD81

INN (Διεθνής Όνομα):

cephalexin+dihydrostreptomycin

Δοσολογία:

50mg+50mg 1ml 10ml 120TK

Φαρμακοτεχνική μορφή:

intramammaarsuspensioon

Τρόπος διάθεσης:

R

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
PAKENDI INFOLEHT
Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Bimeda Animal Health Limited
2, 3 & 4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Iirimaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
10 ml (1 annus) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Toimeained:
Tsefaleksiini (monohüdraadina)
500 mg
Dihüdrostreptomütsiini (sulfaadina)
500 mg
Abiained: valge vaha, vedel parafiin.
Ühtlane kahvaturoosa kuni kahvatu kreemikaskollane suspensioon.
4.
NÄIDUSTUSED
Tsefaleksiini ja dihüdrostreptomütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide põhjustatud
subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste vältimiseks
kinnisperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete suhtes. Mitte
kasutada lakteerivatel veistel.
Mitte kasutada 40 päeva jooksul enne poegimist.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
2
7.
LOOMALIIGID
Veis (kinnislehmad).
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Intramammaarseks (udarasiseseks) manustamiseks.
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida. Vältida tuleb süstlaotsiku
saastumist. Igasse udaraveerandisse manustada nisajuha kaudu ühe
süstla sisu vahetult pärast
laktatsiooniperioodi viimast lüpsmist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vt lõik Annustamine loomaliigiti, manustamistee ja-meetod“.
10.
KEELUAEG
Lihale ja söödavatele kudedele: 28 päeva.
Piimale:
2,5 päeva;
42,5 päeva kui lehm poegib varem kui 40 päeva pärast ravimi
manustamist.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Kefamast Dry Cow, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 ml (1 annus) intramammaarsuspensiooni sisaldab:
Toimeained:
Tsefaleksiin (monohüdraadina) 500 mg
Dihüdrostreptomütsiin (sulfaadina)
500 mg
Abiained:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Intramammaarsuspensioon.
Ühtlane kahvaturoosa kuni kahvatu kreemikaskollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Veis (kinnislehmad).
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Tsefaleksiini ja dihüdrostreptomütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide põhjustatud
subkliiniliste mastiitide raviks ja uute nakkuste vältimiseks
kinnisperioodil.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete suhtes.
Mitte kasutada lakteerivatel veistel.
Mitte kasutada 40 päeva jooksul enne poegimist.
4.4.
Erihoiatused
Enne ravimi manustamist tuleb nisa korralikult puhastada ja
desinfitseerida.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Mitte kasutada 40 päeva jooksul enne poegimist. Manustamisel järgida
aseptika nõudeid.
2
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida otsest kontakti ravimiga, sest võib esineda naha allergilisi
reaktsioone.
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel,
sissehingamisel, allaneelamisel või kontaktil nahaga
põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus
penitsilliinide suhtes võib viia ristuva reaktsioonini
tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi.
Allergilised reaktsioonid nende ainete suhtes võivad mõnikord olla
tõsised.
Mitte käsitseda seda preparaati kui teate ennast olevat ülitundlik
penitsilliinide ja tsefalosporiinide
suhtes või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste
ravimitega.
Kui teil tekivad pärast preparaadig