Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.)
URSAPHARM Arzneimittel GmbH (3091196)
S01AA24
Kanamycin Monosulfate (Ph.Eur.)
Augentropfen
Teil 1 - Augentropfen; Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.) (02231) 6,2 Milligramm
Anwendung am Auge
zugelassen
2003-09-23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER KANAMYCIN-POS 6,2 MG/ML AUGENTROPFEN Wirkstoff: Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Kanamycin-POS und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Kanamycin-POS beachten? 3. Wie ist Kanamycin-POS anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Kanamycin-POS aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST KANAMYCIN-POS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Kanamycin-POS sind antibakteriell wirkende Augentropfen. Kanamycin-POS wird zur lokalen Therapie bakterieller Infektionen der Lid-, Binde- und Hornhaut durch Kanamycin-empfindliche Keime, bei Wunden des äußeren Auges, Verätzungen und Verletzungen und nach operativen Eingriffen angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KANAMYCIN-POS BEACHTEN? KANAMYCIN-POS DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Kanamycinsulfat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Kanamycin-POS sind. Eine mögliche Parallelallergie mit anderen Aminoglykosiden ist zu beachten. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Kanamycin-POS anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kanamycin-POS ist erforderlich, wenn Sie Kontaktlinsen tragen. Wen Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS KANAMYCIN-POS 6,2 MG/ML AUGENTROPFEN KANAMYCIN-POS 6,2 MG/G AUGENSALBE 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM- MENSETZUNG Wirkstoff: 1 ml Lösung enthält: Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.) 6,2 mg (entspr. 5 mg Kanamycin) Enthält Borsäure und Natriumtetraborat 10 H 2 O. 1 g Augensalbe enthält Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.) 6,2 mg (entspr. 5,0 mg Kanamycin) Enthält Wollwachs. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen Augensalbe Stand: Januar 2023 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Lokale Therapie von bakteriellen Infek- tionen der Lid-, Binde- und Hornhaut durch Kanamycin-empfindliche Keime. Bei Wunden des äußeren Auges, Verät- zungen und Verletzungen und nach ope- rativen Eingriffen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Augentropfen: Mehrmals täglich (alle 2 bis 3 Stunden) 1 Tropfen in den Bindehautsack eintrop- fen. Augensalbe: Mehrmals täglich (tagsüber alle 3 bis 4 Stunden) und zur Nacht einen Sal- benstrang von ca. 1 cm Länge in den Konjunktivalsack einbringen. Art der Anwendung Zur Anwendung am Auge. In Abständen, abhängig von der Schwe- re des Krankheitsbildes, soll die Wirk- samkeit kontrolliert und über die Fort- setzung oder Änderung der Therapie entschieden werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandeln- de Arzt. Nach 5 - 7 Tagen ist die Infek- tion normalerweise abgeklungen. KANAMYCIN-POS Die Behandlung sollte dann noch zu- sätzlich für 2 - 3 Tage fortgesetzt wer- den. Nur in begründeten Fällen darf die An- wendungsdauer 14 Tage überschreiten. Augentropfen und Augensalbe sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt des Tropfers bzw. der Tubenspitze mit Auge oder Gesichts- haut vermieden wird. _Kinder _ Es gibt ausreichende Erfahrungen bei Kindern, klinische Studien liegen nicht vor. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirk- stoff oder einen der in Abschnitt 6.1 ge- nannten sonstigen Be Διαβάστε το πλήρες έγγραφο