Jasimenth C

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Διαθέσιμο από:

Bolder Arzneimittel GmbH & Co. Kommanditgesellschaft (8145287)

Δοσολογία:

0,45 mg/20 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pastille

Οδός χορήγησης:

Anwendung in der Mundhöhle

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

2023-03-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
JASIMENTH C
0,45 MG/20 MG PASTILLEN
Dequaliniumchlorid, Ascorbinsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Jasimenth C und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Jasimenth C beachten?
3.
Wie ist Jasimenth C anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Jasimenth C aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST JASIMENTH C UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Jasimenth C ist ein Arzneimittel zur Hemmung beginnender Mund- und
Racheninfekte. Es lindert
die Schluckbeschwerden und führt zu einer Besserung des subjektiven
Befindens.
Jasimenth C wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von
entzündlichen und infektiösen
Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes, wie z. B. Halsschmerzen im
Verlauf von grippalen
Infekten oder Erkältungskrankheiten.
Hinweis:
Bei schweren Erkrankungen, die länger als 2 Tage anhalten, sollte der
Arzt aufgesucht werden.
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2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON JASIMENTH C BEACHTEN?
Jasimenth C darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Dequaliniumchlorid, Ascorbinsäure oder
einen der in Abschnitt
6. ge

Αρχείο Π.Χ.Π.

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WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Jasimenth C
0,45 mg/20 mg Pastillen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Pastille enthält 0,45 mg Dequaliniumchlorid und 20 mg
Ascorbinsäure.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
1 Pastille enthält 70 mg Sorbitol (aus Sorbitol-Lösung 70 % (nicht
kristallisierend)
(Ph. Eur.)), 366 mg Saccharose, 47,4 mg Glucose (aus
sprühgetrockneter Glucose-Sirup),
1,1 mg Levomenthol und 0,11 mg Ponceau 4R (E 124).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pastille
Hellrote, tellerförmige Pastillen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hemmung beginnender Mund- und Racheninfekte.
Zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen und infektiösen
Erkrankungen des
Mund- und Rachenraumes, wie z. B. Halsschmerzen im Verlauf von
grippalen Infekten oder
Erkältungskrankheiten.
Jasimenth C wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern
ab 6 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder ab 6 Jahren, Jugendliche und Erwachsene _
1 Pastille anfangs in stündlichem Abstand, später alle 2 – 3
Stunden.
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_Kinder _
Jasimenth C darf bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden,
da die
Darreichungsform nicht geeignet ist.
Art der Anwendung
Zur Anwendung in der Mundhöhle.
Die Pastillen werden gelutscht bzw. man lässt sie langsam im Mund
zergehen.
Die Dauer der Behandlung wird durch den Krankheitsverlauf bestimmt.
Der Patient/die
Patientin ist aufgefordert, bei schweren Erkrankungen, die länger als
2 Tage anhalten, einen
Arzt aufzusuchen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Personen mit Neigung zu allergischem Kontaktekzem besteht die
Möglichkeit der
Sensibilisierung.
Kinder
Für Kinder unter 6 Jahren ist das Arzneimittel aufgrund d