JARIT 200 mg CAPSULAS BLANDAS

Χώρα: Βενεζουέλα

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Instituto Nacional de Higiene

Δραστική ουσία:

PROGESTERONA

Διαθέσιμο από:

LABORATORIOS VIVAX PHARMACEUTICALS, C.A.

INN (Διεθνής Όνομα):

PROGESTERONA

Δοσολογία:

200 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CAPSULAS BLANDAS

Οδός χορήγησης:

ORAL

Τρόπος διάθεσης:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Κατασκευάζεται από:

PROCAPS, S.A.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2030-09-27

Αρχείο Π.Χ.Π.

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
PROGESTERONA
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
TOPICA VAGINAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Progestágenos
derivados
del
(4)
pregneno
–
progesterona.
CÓDIGO ATC: G03DA04
3.1. FARMACODINAMIA
La progesterona es la hormona natural secretada por el cuerpo lúteo y
por la
placenta en grandes cantidades a partir del tercer mes de embarazo.
Ejerce
múltiples acciones fisiológicas, en particular sobre los órganos
diana previamente
sensibilizados por los estrógenos: gestágena, antiestrogénica, no
androgénica y
antialdosterona.
La
progesterona
natural
actúa
fijándose
selectivamente
a
los
receptores
progesterónicos.
Los
tratamientos
con
progesterona
natural
micronizada
se
han
mostrado
clínicamente
eficaces
y
con
las
ventajas
de
no
inducir
efecto
virilizante.
La
progesterona natural no altera significativamente el perfil lipídico
obtenido tras la
administración de estrógenos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
VÍA VAGINAL
ABSORCIÓN:
La progesterona absorbida por vía vaginal pasa a la circulación
general eludiendo
el metabolismo de primer paso hepático. Los estudios realizados
muestran unos
efectos sobre el endometrio superiores a los esperados de los niveles
circulantes
en sangre, por lo cual se postula la existencia de un alto grado de
selectividad del
útero por la progesterona y también que una fracción de la hormona
administrada
intravaginalmente llegaría directamente al útero (primer paso
uterino), sin pasar a
la circulación general.
La
absorción
a
través
de
la
mucosa
vaginal
es
rápida,
produciendo
concentraciones elevadas de progesterona en plasma, desde la 1ª hora
que sigue
a la administración.
DISTRIBUCIÓN:
La concentración máxima plasmática se alcanza a las 2-6 horas de la
aplicación.
Tras la administración de 100 mg por la mañana y 100 mg por la
noche, se obtiene
una concentración plasmática media de 9,7 ng/mL (30,9 nmol/L)
durante las 24
horas. Esta posología de 200 mg al día induce concentraciones
plasmáticas
fisiológicas y e