JAMP-CARVEDILOL Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
06-01-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Carvédilol
Διαθέσιμο από:
JAMP PHARMA CORPORATION
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C07AG02
INN (Διεθνής Όνομα):
CARVEDILOL
Δοσολογία:
25MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Carvédilol 25MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2022-01-06
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, USP
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
DATE DE PRÉPARATION:
6 janvier 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 249133
_Monographie de produit JAMP-Carvedilol_
_Page 2 de 40_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
18
SURDOSAGE
..............................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............ 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................... 26
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
31
TOXICOLOGIE
..................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
