JAMP ATAZANAVIR Capsule

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Διαθέσιμο από:

JAMP PHARMA CORPORATION

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AE08

INN (Διεθνής Όνομα):

ATAZANAVIR

Δοσολογία:

300MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule

Σύνθεση:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 300MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741004; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2021-03-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE
PR
JAMP ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
150, 200 et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Norme Maison
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation :
26 février 2021
N
O
DE CONTRÔLE : 231176
_Page 1 de 90_
_Page 2 de 90_
TABLE DES MATIÈRES
P
ARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
45
SURDOSAGE
....................................................................................................................
48
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 49
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................... 54
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 54
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 56
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 56
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................