Isuprel Soluzione iniettabile / Concentrato per soluzione per Infusione

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Δραστική ουσία:

isoprenalini hydrochloridum

Διαθέσιμο από:

Ospedalia AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C01CA02

INN (Διεθνής Όνομα):

isoprenalini hydrochloridum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Soluzione iniettabile / Concentrato per soluzione per Infusione

Σύνθεση:

isoprenalini hydrochloridum 0.2 mg, dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.33 mg.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Sympathomimetikum

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1970-01-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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Αρχείο Π.Χ.Π.

Isuprel®
Ospedalia AG
Composizione
Principi attivi
Isoprenalini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, acidum citricum anhydricum,
natrii chloridum, aqua ad
iniectabilia q.s.
1 fiala (1 ml) contiene un massimo di 3.33 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile (s.c.)/Concentrato per soluzione per infusione
(e.v.):
1 fiala (1 ml) contiene 0.2 mg/ml di isoprenalina cloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Isuprel è indicato
in rianimazione:
Trattamento del collasso circolatorio, in particolare se associato a
una riduzione della frazione di
eiezione cardiaca e ad un aumento della pressione venosa centrale (se
le misure generali non sono
sufficienti e le terapie classiche non sono disponibili o sono
controindicate).
in anestesia:
Trattamento profilattico del broncospasmo e dell'ipertensione
polmonare.
in cardiologia:
Trattamento delle bradiaritmie permanenti (disturbi della conduzione
AV) prima dell'impianto di un
pacemaker cardiaco o se quest'ultimo è controindicato.
Trattamento della sindrome di Stokes-Adams. (vedere «Avvertenze e
misure precauzionali»)
Posologia/Impiego
Usare Isuprel come descritto di seguito:
Come infusione endovenosa continua: preparare una concentrazione di
0.004 mg/ml diluendo 5 fiale di
Isuprel in 250 ml di soluzione fisiologica di cloruro di sodio o
soluzione isotonica di glucosio.
Come iniezione sottocutanea: questa via di somministrazione può
essere indicata in casi eccezionali
quando non è ancora presente una linea di infusione.
A seconda dell'indicazione, la posologia è compresa tra 0.2 mg e 10
mg in 24 h. Ciò equivale a 1-50
fiale in 24 ore.
Monitoraggio durante il trattamento: stretto monitoraggio dell'ECG e
di tutti gli altri parametri cardiaci.
Una frequenza cardiaca pari a 130/min (o superiore) è una
controindicazione alla prosecuzione della
terapia.
Pediatria
L'uso e la sicurezza di Isuprel nei bambini e negli adolescenti finora
non sono stati esaminati. Pertanto,
l'uso nei