IPG-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
18-03-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Olanzapine
Διαθέσιμο από:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N05AH03
INN (Διεθνής Όνομα):
OLANZAPINE
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé (à désintégration orale)
Σύνθεση:
Olanzapine 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2021-05-13
Αρχείο Π.Χ.Π.
1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
IPG-OLANZAPINE ODT
(Comprimés d’olanzapine à dissolution orale)
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Antipsychotique
Marcan Pharmaceuticals Inc
Date de révision :
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Le 18 mars 2020
Ottawa, ON, K2E 1A2
www.marcanpharma.com
Numéro de contrôle : 236921
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
31
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
33
SURDOSAGE
......................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 35
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 39
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
40
ÉTUDES DE BIODISPONIBILITÉ COMPARATIVE
....................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
