Ionsys

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fentanyl hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Janssen-Cilag International NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

fentanyl

Θεραπευτική ομάδα:

Analgesics

Θεραπευτική περιοχή:

Pain, Postoperative

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Management of acute moderate to severe post-operative pain for use in a hospital setting only

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2006-01-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
B.
PACKAGE LEAFLET
22
Medicinal product no longer authorised
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IONSYS 40 MICROGRAMS PER DOSE IONTOPHORETIC TRANSDERMAL SYSTEM
fentanyl
Read all of this leaflet carefully before you start using this
medicine.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, please ask your doctor or your
nurse.
-
This product has been prescribed for you. Do not pass it on to others.
It may harm them, even if
their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side-effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or nurse.
IN THIS LEAFLET:
1.
What IONSYS is and what it is used for
2.
Before you use IONSYS
3.
How to use IONSYS
4.
Possible side effects
5.
How to store IONSYS
6.
Further Information
1.
WHAT IONSYS IS AND WHAT IT IS USED FOR
IONSYS is a system that you can operate to control your pain.
IONSYS IS USED IN HOSPITAL ONLY
, to treat pain after an operation. You control your own treatment,
under the guidance of medical staff.
2.
BEFORE YOU USE IONSYS
DO NOT USE IONSYS:
-
IF YOU ARE ALLERGIC
_(hypersensitive) _
to fentanyl, adhesive bandages or tapes, or any of the
ingredients listed below.
TAKE SPECIAL CARE WITH IONSYS
Tell your doctor or nurse
-
If you already have problems with your lungs or trouble breathing
-
If you have problems with your heart, liver or kidneys
-
If you get headaches or have had a head injury
-
If you have any difficulty hearing
-
If you have abnormally slow bowel movements
TAKING OTHER MEDICINES
Some medicines can affect the way IONSYS works, or make it more likely
that you’ll have side
effects.
CHECK WITH YOUR DOCTOR
if you’re taking:
-
any medicine which makes you sleepy or drowsy (such as other
morphine-related painkillers,
antihistamines or tranquillisers)
-
muscle relaxants (these may be prescribed for back pain)
-
ritonavir or other CYP3A4 inhibitors (medicines that help control HIV
infection)
-
antidepressants call
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
IONSYS 40 micrograms per dose iontophoretic transdermal system.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each IONSYS system contains 10.8 mg fentanyl hydrochloride equivalent
to 9.7 mg of fentanyl and
delivers 40 micrograms fentanyl per dose, to a maximum of 3.2 mg (80
doses).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Iontophoretic transdermal system (ITS).
IONSYS is composed of a compact electronic controller and two hydrogel
reservoirs, one of which
contains fentanyl hydrochloride in a gel formulation for needle free,
on-demand delivery. The upper
part of the product is white and contains the identifier ‘IONSYS
™
’.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
IONSYS is indicated for the management of acute moderate to severe
post-operative pain for use in a
hospital setting only.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
IONSYS should be restricted to hospital use only. Due to the well
known potential of abuse of
fentanyl physicians should evaluate patients for a history of drug
abuse (see section 4.4).
Special precautions for disposal should be followed (see section 6.6).
IONSYS should only be activated by the patient.
Before any surgery, the healthcare professional should ensure that the
patient has been properly
informed on how to use IONSYS post-operatively.
IONSYS delivers 40 micrograms per on-demand dose up to a maximum of
240 micrograms (6 doses
each of 10 minutes duration) per hour but not more than a maximum of
80 doses within a 24 hour
period. Patients should be titrated to an acceptable level of
analgesia prior to initiating use of IONSYS.
_ _
The system should only be activated by the patient in response to
pain. IONSYS will operate for 24
hours following completion of the first dose or for 80 doses,
whichever comes first, and then becomes
inoperative. If the patient attempts to initiate a dose 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-07-2013
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-05-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-01-2011
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-05-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων