Intramar LC suspensija ievadīšanai tesmenī

Χώρα: Λετονία

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Amoksicilīna trihidrāts, Kālija clavulanate, Prednizolons

Διαθέσιμο από:

Bioveta, a.s., Čehija

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51RV01

INN (Διεθνής Όνομα):

Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate, Prednisolone

Φαρμακοτεχνική μορφή:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Τρόπος διάθεσης:

Recepšu veterinārās zāles

Κατασκευάζεται από:

Bioveta, a.s., Čehija

Θεραπευτική ομάδα:

liellopi

Περίληψη προϊόντος:

V/NRP/20/0064-01 - - Injektors, 4 g - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]

Ημερομηνία της άδειας:

2022-01-28

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INTRAMAR LC SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
V/NRP/20/0064
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bioveta a. s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
Čehijas Republika
Tel. +420 517 318 500
fax +420 517 318 319
e-pasts: comm@bioveta.cz
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INTRAMAR LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
_Amoxicillinum, acidum clavulanicum, prednisolonum_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīna trihidrāts, kas atbilst 200,00 mg amoksicilīna
Kālija klavulanāts, kas atbilst 50,00 mg klavulānskābes
Prednizolons 10,00 mg
Dzeltena, eļļaina suspensija.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai mastīta klīniskos gadījumos, ko izraisa šādi
mikroorganismi:
_Staphylococcus _spp._ _(tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi),
_Streptococcus _spp._ _(it īpaši _S. agalactiae, S. dysgalactiae _un
_S. uberis_),
_Escherichia coli _(tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi).
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, kas saistīti ar _Pseudomonas_ spp.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, vai pret kādu no palīgvielām.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Noņemt injektora uzgali un tā saturu tūlīt pēc slaukšanas caur
pupa kanālu uzmanīgi ievadīt katrā skartajā tesmeņa ceturksnī
trīs slaukšanas reizes pēc kārtas ar 12 stundu intervālu.
Gadījumos, kad mastītu izraisījis _Staphylococcus a
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/20/0064
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
INTRAMAR LC suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens injektors (4 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīna trihidrāts, kas atbilst 200,00 mg amoksicilīna
Kālija klavulanāts, kas atbilst 50,00 mg klavulānskābes
Prednizolons 10,00 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Dzeltena, eļļaina suspensija.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai mastīta klīniskos gadījumos, ko izraisa šādi
mikroorganismi:
_Staphylococcus _spp._ _(tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi),
_Streptococcus _spp_. _(it īpaši _S. agalactiae, S. dysgalactiae _un
_S. uberis_),
_Escherichia coli _(tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi).
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, kas saistīti ar _Pseudomonas _spp.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pirms ārstēšanas notīriet pupa galu ar piemērotu dezinfekcijas
līdzekli.
Ieteikumi piesardzīgai lietošanai
Zāles jālieto tikai klīniska mastīta ārstēšanai. Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja
jutības testa rezultātiem. Ja tas nav iespējams, terapija jāpamato
ar vietējo (reģionālo, saimniecības līmeņa) epidemioloģisko
informāciju par mērķa baktēriju jutību.
Izvairieties no zāļu lietošanas ganāmpulkos, kur nav izolēti
beta-laktamāzi producējoši stafilokoku celmi. Ja iespējams,
veterinārārstiem jācenšas izmantot šaura spektra antibiotikas.
Neatbilstoša zāļu lietošana var palielināt pret beta-laktāma
antibiotikām rezistentu baktēriju p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο