INMUNOFERON SOBRES

Χώρα: Ισπανία

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Δραστική ουσία:

FOSFOGLICOPEPTICAL

Διαθέσιμο από:

INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V03AX

INN (Διεθνής Όνομα):

FOSFOGLICOPEPTICAL

Δοσολογία:

500 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Σύνθεση:

FOSFOGLICOPEPTICAL 500 mg

Οδός χορήγησης:

VÍA ORAL

Τρόπος διάθεσης:

con receta

Θεραπευτική περιοχή:

Otros productos terapéuticos

Περίληψη προϊόντος:

INMUNOFERON SOBRES, 45 sobres Revocado 28/06/2017 - INMUNOFERON SOBRES, 500 sobres Revocado 28/06/2017 No Comercializado - INMUNOFERON SOBRES, 90 sobres Revocado 28/06/2017

Καθεστώς αδειοδότησης:

Anulado

Ημερομηνία της άδειας:

1986-02-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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INMUNOFERON® SOBRES
AM3 ESTABILIZADO EN UNA MATRIZ INORGÁNICA
COMPOSICION
Cada sobre contiene:
AM3 estabilizado en una matriz inorgánica........... 500 mg
(equivalente a 10 mg de AM3 y 490 mg de fosfato/sulfato cálcico)
Excipientes:
Sílice coloidal, Anetol, Esencia de frambuesa 1066-S, Esencia de
vainilla Luctadry, Glicocola , Manitol,
Sacarina sódica y Talco, c.s.
FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
INMUNOFERON
®
se presenta en envases de 45 y 90 sobres.
ACTIVIDAD
El principio activo (AM3) de INMUNOFERON
®
es un glicopéptido adsorbido en fosfato cálcico, dotado de
acción estimulante de las defensas orgánicas.
_TITULAR: _
CANTABRIA PHARMA, S.L..
C/ Ribera del Loira, 46 edificio 2
(Madrid) - 28042 - España
_REPRESENTANTE LOCAL: _
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera Cazoña-Adarzo, s/n.
39011 Santander (Cantabria)
_ _
_RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: _
TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.
Aragoneses 2. 4103, Alcobendas, Madrid
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Carretera Cazoña-Adarzo s/n
Santander 39011 - España
INDICACIONES
Por su acción como estimulante de las defensas orgánicas está
indicado en inmunodeficiencias secundarias a
enfermedades o fármacos, y en general, como tratamiento coadyuvante
de terapias específicas, en aquellos
procesos neoplásicos o infecciosos, en los que exista un déficit de
la inmunidad celular.
CONTRAINDICACIONES
Embarazo.
PRECAUCIONES
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Debe utilizarse con prudencia en aquellas personas que cursen con
hipercalcemia.
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INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
La administración conjunta con tetraciclinas, reduce la absorción de
éstas, restando eficacia al antibiótico. Hay
que tener en cuenta que niveles altos de calcemia pueden potenciar la
acción de los digitálicos.
POSOLOGIA
En adultos la dosis terapéutica usual recomendada es de 6 sobres al
día, dividida en tres tomas (2 sobres cada 8
horas). La dosis terapéutica mínima es de tres sobres diarios, uno
cada ocho horas.
En niños la mitad de la dosis usual adulta - 1 sobre cada ocho