Infi-Rauwolfia-Injektion

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Viscum album (Pot.-Angaben); Arnica montana (Pot.-Angaben); Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben); Crataegus (Pot.-Angaben); Strophanthus gratus (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben); Rauwolfia serpentina (Pot.-Angaben); Apocynum cannabinum (Pot.-Angaben); Barium iodatum (Pot.-Angaben)

Διαθέσιμο από:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Διεθνής Όνομα):

Viscum album (Pot.-Details), Arnica montana (Pot.-Information), Selenicereus grandiflorus (Pot.-Information), Crataegus (Pot.-Information), Strophanthus gratus (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), sodium Tetra chloro auratum, (Pot.-Information), Rauwolfia serpentina (Pot.-Information), Apocynum cannabinum (Pot.-Information), Barium iodatum (Pot.-Information)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Σύνθεση:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 0,03 Milliliter; Arnica montana (Pot.-Angaben) (01798) 0,03 Milliliter; Selenicereus grandiflorus (Pot.-Angaben) (01813) 0,03 Milliliter; Crataegus (Pot.-Angaben) (01821) 0,03 Milliliter; Strophanthus gratus (Pot.-Angaben) (01828) 0,03 Milliliter; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,02 Milliliter; Natrium tetrachloroauratum (Pot.-Angaben) (02329) 0,02 Milliliter; Rauwolfia serpentina (Pot.-Angaben) (02367) 0,04 Milliliter; Apocynum cannabinum (Pot.-Angaben) (02442) 0,02 Milliliter; Barium iodatum (Pot.-Angaben) (08712) 0,02 Milliliter

Οδός χορήγησης:

Injektion intramuskulär; Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intrakutan

Περίληψη προϊόντος:

PZN: 04967905 Darreichung: Injektionslösung Menge: 50x1 ml; PZN: 05702238 Darreichung: Ampullen Menge: 10x1 ml

Καθεστώς αδειοδότησης:

registriert

Ημερομηνία της άδειας:

2005-08-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Text
TEXT DER GEBRAUCHSINFORMATION
29.06.2007
zur Änderungsanzeige vom 29.06.2007, zustimmungspflicht. Änderung
der Packungsgröße
Infi-Rauwolfia-Injektion
Registrierungs-Nr.: 2522348.00.00
Seite
1
_Liebe Patientin, lieber Patient!_
_Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen _
_darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden _
_Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder
Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
INFI-RAUWOLFIA-INJEKTION
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG:
1 Ampulle zu 1,0 ml enthält:
Arzneilich wirksame
Bestandteil
e:
Rauwolfia serpentina Dil. D4
0,04 ml
Apocynum cannabinum Dil. D6
0,02 ml
Arnica montana Dil. D3
0,03 ml
Atropa bella-donna Dil. D6
0,02 ml
Barium iodatum Dil. D4
0,02 ml
Crataegus Dil. D2
0,03 ml
Natrium tetrachloroauratum Dil. D6
0,02 ml
Selenicereus grandiflorus Dil. D3
0,03 ml
Strophanthus gratus Dil. D4
0,03 ml
Viscum album Dil. D2
0,03 ml
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
DARREICHUNGSFORM UND INHALT:
Bei INFI-RAUWOLFIA-INJEKTION handelt es sich um eine flüssige
Verdünnung zur Injektion, die
in Packungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist.
HERSTELLER UND PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER:
INFIRMARIUS-ROVIT GmbH
Eislinger Straße 66, 73084 Salach · Postfach 1155, 73080 Salach
Telefon: 0 71 62 / 9 30 80 - 0 · Telefax: 0 71 62 / 9 30 80 - 91
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat
einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
_Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte
Arzneimittel nicht _
_oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden
dürfen._
_Wann dürfen Sie INFI-RAUWOLFIA-INJEKTION nicht anwenden?_
Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen
granulomatösen
Erkrankungen und Autoimmunerkrankungen und bei Hyperthyreose mit nicht
ausge