INDAMIX 1,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA

Χώρα: Βενεζουέλα

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Instituto Nacional de Higiene

Δραστική ουσία:

INDAPAMIDA

Διαθέσιμο από:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

INN (Διεθνής Όνομα):

INDAPAMIDA

Δοσολογία:

1,5 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA

Οδός χορήγησης:

ORAL

Τρόπος διάθεσης:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Κατασκευάζεται από:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2023-07-26

Αρχείο Π.Χ.Π.

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
INDAPAMIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Diuréticos de techo bajo, excl. tiazidas.
Sulfonamidas,
monoterapia.
CÓDIGO ATC: C03BA11. 3.1. FARMACODINAMIA
La
indapamida
es
un
derivado
sulfonamídico
estructural
y
farmacológicamente
relacionado a las tiazidas, con actividad diurética y
antihipertensiva. Su administración
genera un aumento en la excreción renal de sodio, cloruro y agua como
resultado de
una interferencia del proceso de reabsorción del sodio en los
túbulos contorneados
distales. Incrementa también, aunque en menor grado, la excreción de
potasio y
magnesio. Disminuye la excreción de calcio y de ácido úrico.
Al igual que las tiazidas, la indapamida exhibe además un marcado
efecto hipotensor
cuyo mecanismo no ha sido completamente esclarecido, pero que se
postula podría
ser debido (como ocurre con los diuréticos) a la disminución del
volumen plasmático y
del líquido extracelular, así como a una reducción de la
resistencia vascular periférica
(presumiblemente
secundaria
a
la
depleción
del
sodio
y/o
a
mecanismos
de
autorregulación vascular). Sin embargo, la investigación sugiere que
podría también
estar mediado en parte por una acción dilatadora arteriolar directa.
De hecho, en
estudios in vitro con concentraciones elevadas del fármaco se ha
evidenciado
inhibición del flujo de calcio al interior de las células del
músculo liso vascular y
disminución de la respuesta vascular a la administración de
vasopresores exógenos
(fenilefrina y angiotensina II). Así mismo, los resultados obtenidos
en los estudios
clínicos de fases II y III demuestran que el efecto antihipertensivo
de la indapamida se
mantiene hasta por 24 horas con dosis a las cuales el efecto
diurético es de leve
intensidad. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
La fracción de indapamida liberada es rápida y totalmente absorbida
en el tracto
digestivo. La ingestión de alimentos aumenta levemente la velocidad
de absorción,
pero no