Improvac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πορτογαλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AX

INN (Διεθνής Όνομα):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Θεραπευτική ομάδα:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Θεραπευτική περιοχή:

Imunológicos para suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Outro contribuidor chave para a mancha de javali, skatole, também pode ser reduzido como um efeito indireto. Os comportamentos agressivos e sexuais (de montagem) também são reduzidos. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2009-05-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO:
IMPROVAC SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Improvac solução injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Análogo do fator libertador de gonadotrofinas (GnRH) conjugado com
uma proteína
min. 300 μg
(peptídeo sintético análogo da GnRH conjugado com o toxóide
diftérico)
ADJUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE) -Dextrano, adjuvante aquoso, não mineral com
base oleosa
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Suínos machos:
Indução da produção de anticorpos contra a GnRH, para supressão
imunológica temporária da função
testicular. Para utilização como alternativa à castração física
para a redução do odor a varrasco
causado pela androstenona, a principal substância responsável pelo
odor sexual, que surge após o
início da puberdade em machos inteiros.
Um outro elemento chave que contribui para o odor a varrasco, o
escatol, pode também sofrer redução
como efeito indireto. São também reduzidos os comportamentos
agressivos e sexuais (montas).
O início da imunidade (indução da produção de anticorpos
anti-GnRH), é esperado no período de 1
semana após a segunda administração. Demonstrou-se que, 4 a 6
semanas após a segunda
administração, os níveis de androstenona e escatol sofreram
redução. Isto reflete o tempo necessário
para a eliminação das substâncias associadas ao odor a varrasco já
presentes no momento da
administração assim como a variabilidade de resposta individual dos
animais. A redução dos
comportamentos agressivo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Improvac solução injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Análogo do fator de libertação da gonadotrofina (GnRH) conjugado
com uma proteína
min. 300 μg.
(peptídeo sintético análogo da GnRH conjugado com o toxóide
diftérico)
ADJUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE) -Dextrano, adjuvante aquoso, não mineral com
base oleosa
300 mg.
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos machos (a partir das 8 semanas de idade). Suínos fêmeas (a
partir das 14 semanas de idade).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Suínos machos:
Indução da produção de anticorpos contra a GnRH, para supressão
imunológica temporária da função
testicular. Para utilização como alternativa à castração física
para a redução do odor a varrasco
causado pela androstenona, a principal substância responsável pelo
odor sexual, que surge após o
início da puberdade em machos inteiros.
Um outro elemento-chave que contribui para o odor a varrasco, o
escatol, pode também sofrer redução
como efeito indireto. São também reduzidos os comportamentos
agressivos e sexuais (montas).
O início da imunidade (indução da produção de anticorpos
anti-GnRH) é esperado no período de 1
semana após a segunda administração. Demonstrou-se que, 4 a 6
semanas após a segunda
administração, os níveis de androstenona e escatol sofreram
redução. Isto reflete o tempo necessário
para a eliminação das substâncias associadas ao odor a varrasco já
presentes no momento da
administração assim como a variabilidade de resposta individual dos
animais. A redução dos
comportamentos agressivos e sexuais (montas) é esperada entre 1 a 2
semanas após a segunda
administração.
Suínos fêmeas:
Indução da produç
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-04-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-04-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-04-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων