Imigran 10 mg Spray nasal

Χώρα: Ελβετία

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Δραστική ουσία:

sumatriptanum

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline AG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N02CC01

INN (Διεθνής Όνομα):

sumatriptanum

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Spray nasal

Σύνθεση:

sumatriptanum 10 mg, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad solutionem pro dosi 0.1 ml.

Kατηγορία:

B

Θεραπευτική ομάδα:

Synthetika

Θεραπευτική περιοχή:

Le traitement aigu des crises de migraine avec ou sans Aura

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

1997-02-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

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Information destinée aux patients
Imigran Spray nasal
Qu'est-ce que Imigran spray nasal et quand doit-il être utilisé?
Quand Imigran spray nasal ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Imigran spray nasal?
Imigran spray nasal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Imigran spray nasal?
Quels effets secondaires Imigran spray nasal peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Imigran spray nasal?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Imigran spray nasal? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser le
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale.
Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent
présenter les mêmes symptômes que
vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Imigran Spray nasal
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Imigran spray nasal et quand doit-il être utilisé?
Le spray nasal d'Imigran est utilisé dans le traitement aigu de la
crise de migraine.
Il est supposé que les douleurs migraineuses relèvent d'une
dilatation et d'une inflammation douloureuses de
vaisseaux sanguins au niveau de la tête. Imigran soulage les douleurs
migraineuses en provoquant le
rétrécissement des vaisseaux dilatés.
Le spray nasal d'Imigran ne doit pas être utilisé pour la
prévention (prophylax
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

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Imigran
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Imigran
GlaxoSmithKline AG
Imigran Solution injectable en cartouche (6 mg/0,5 mL)
Imigran Comprimés pelliculés (50 mg)
Imigran Comprimés pelliculés T (50 mg)
Imigran Spray nasal (10 mg / 20 mg)
Composition
Principes actifs
Solution injectable, comprimés pelliculés, comprimés pelliculés T:
sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan).
Spray nasal: sumatriptan.
Excipients
Solution injectable en cartouche:
Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
Une cartouche (0.5 mL) contient 1,37 mg de sodium.
Comprimés pelliculés:
Noyau du comprimé:
70 mg de lactose monohydraté, 140 mg de lactose, cellulose
microcristalline, croscarmellose sodique*,
stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose, dioxyde de titane (E 171), triacétine, oxyde de fer
rouge (E 172).
*Produit à partir de coton génétiquement modifié.
Un comprimé pelliculé d'Imigran contient au maximum 0,27 mg de
sodium.
Comprimés pelliculés T:
Noyau du comprimé:
Hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline,
bicarbonate de sodium, croscarmellose sodique*,
stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose, dioxyde de titane (E 171), triacétine, oxyde de fer
rouge (E 172).
*Produit à partir de coton génétiquement modifié.
Un comprimé pell
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 24-10-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-01-2023
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