Imatinib medac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

imatinib

Διαθέσιμο από:

Medac

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01XE01

INN (Διεθνής Όνομα):

imatinib

Θεραπευτική ομάδα:

Protein kinase inhibitors

Θεραπευτική περιοχή:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Imatinib medac is indicated for the treatment of:paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;paediatric patients with Ph+CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase;adult and paediatric patients with Ph+CML in blast crisis;adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ALL) integrated with chemotherapy;adult patients with relapsed or refractory Ph+ALL as monotherapy;adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements;adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFRα rearrangement;adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery.The effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined.In adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in CML, on haematological and cytogenetic response rates in Ph+ALL, MDS/MPD, on haematological response rates in HES/CEL and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic DFSP.The experience with imatinib in patients with MDS/MPD associated with PDGFR gene re-arrangements is very limited. Except in newly diagnosed chronic phase CML, there are no controlled trials demonstrating a clinical benefit or increased survival for these diseases.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Withdrawn

Ημερομηνία της άδειας:

2013-09-25

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
IMATINIB MEDAC 100 MG HARD CAPSULES
IMATINIB MEDAC 400 MG HARD CAPSULES
Imatinib
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Imatinib medac is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Imatinib medac
3.
How to take Imatinib medac
4.
Possible side effects
5.
How to store Imatinib medac
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IMATINIB MEDAC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Imatinib medac is a medicine containing an active substance called
imatinib. This medicine works by
inhibiting the growth of abnormal cells in the diseases listed below.
These include some types of
cancer.
IMATINIB MEDAC IS A TREATMENT FOR ADULTS AND CHILDREN AND ADOLESCENTS
FOR:
•
CHRONIC MYELOID LEUKAEMIA (CML) IN BLAST CRISIS. Leukaemia is a cancer
of white blood
cells. These white cells usually help the body to fight infection.
Chronic myeloid leukaemia is a
form of leukaemia in which certain abnormal white cells (named myeloid
cells) start growing
out of control. Imatinib medac inhibits the growth of these cells.
Blast crisis is the most
advanced stage of this disease.
•
PHILADELPHIA CHROMOSOME POSITIVE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKAEMIA
(PH-POSITIVE ALL).
Leukaemia is a cancer of white blood cells. These white cells usually
help the body to fight
infection. Acute lymphoblastic leukaemia is a form of leukaemia in
which certain abnormal
white cells (named lymphoblasts) start growing out of control.
Imati
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Imatinib medac 100 mg hard capsules
Imatinib medac 400 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Imatinib medac 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg of imatinib (as mesilate).
Imatinib medac 400 mg hard capsules
Each hard capsule contains 400 mg of imatinib (as mesilate).
Excipient(s) with known effect:
Imatinib medac 100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 12.518 mg lactose monohydrate.
Imatinib medac 400 mg hard capsules
Each hard capsule contains 50.072 mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Imatinib medac 100 mg hard capsules
Size “3” hard capsules with orange body and cap.
Imatinib medac 400 mg hard capsules
Size “00” hard capsules with caramel body and cap.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Imatinib medac is indicated for the treatment of
•
paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome
(bcr-abl) positive (Ph+)
chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation
is not considered as
the first line of treatment.
•
paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of
interferon-alpha therapy, or in
accelerated phase.
•
adult and paediatric patients with Ph+ CML in blast crisis.
•
adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia
chromosome positive acute
lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy.
•
adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy.
•
adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases
(MDS/MPD) associated with
platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements.
•
adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or
chronic eosinophilic
leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFRα rearrangement.
•
adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans
(DFSP) and adult patients
with recurrent and/or metastatic DFSP w
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-05-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-06-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-05-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 14-05-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 14-05-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων