IBUPROFENO 4% (200mg/5ml) SUSPENSION ORAL. NIFA

Χώρα: Εκουαδόρ

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Δραστική ουσία:

IBUPROFENO MICRONIZADO 200.00 mg

Διαθέσιμο από:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M01AE01SUS17107

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SUSPENSIÓN ORAL

Σύνθεση:

CADA 5 ml CONTIENE: IBUPROFENO MICRONIZADO 200.00 mg

Οδός χορήγησης:

[003] Oral

Μονάδες σε πακέτο:

CAJA X 1 FRASCO X 60, 100 Y 120 ml C/U + INSERTO

Kατηγορία:

Monofármaco

Τρόπος διάθεσης:

Libre

Κατασκευάζεται από:

PROPHAR S.A.

Περίληψη προϊόντος:

Descripcion forma farmaceutica: SUSPENSIÓN HOMOGENEA DE COLOR BLANCO CREMA, SABOR AGRADABLE A NARANJA Y LIBRE DE MATERIAL EXTRAÑO; Condicion conservacion: ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30°C; Datos modificacion: 2018-02-15 12:06:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO: - CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A: IBUPROFENO 4% (200MG/5ML) SUSPENSION ORAL. NIFA 2023-08-25 12:06:49 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1) CAMBIO DE MODALIDAD DE VENTA BAJO RECETA MÉDICA A VENTA LIBRE. 2023-09-27 00:03:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1) ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO 2023-09-20 16:48:32 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) AUMENTO EN LAS CONCENTRACIONES DE LOS EXCIPIENTES QUE NO AFECTEN LAS ESPECIFICACIONES DE ESTABILIDAD O BIODISPONIBILIDAD DE PRODUCTO. 2) ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO. 3) ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 4) ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA 2011-04-07 12:06:49 -> EMISION POR CAMBIO DE RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE, SOLICITANTE Y TITULAR. 2023-08-17 12:06:49 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL; Periodo vida util producto en meses: 36

Καθεστώς αδειοδότησης:

VIGENTE

Ημερομηνία της άδειας:

2010-11-24