Ibandronic Acid Teva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

ácido ibandrónico

Διαθέσιμο από:

Teva Pharma B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M05BA06

INN (Διεθνής Όνομα):

ibandronic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Θεραπευτική περιοχή:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Ácido Teva está indicado para la prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

2010-09-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
ácido ibandrónico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Ácido ibandrónico Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ácido ibandrónico Teva
3
Cómo tomar Ácido ibandrónico Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Ácido ibandrónico Teva
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ácido Ibandrónico Teva contiene como principio activo ácido
ibandrónico. Éste pertenece a un grupo
de medicamentos llamado bifosfonatos.
Ácido Ibandrónico Teva es usado en adultos y se le ha recetado si
tiene cáncer de mama que se ha
extendido hasta los huesos (llamado “metástasis” óseas).
•
Le ayuda a prevenir que sus huesos se rompan (fracturas).
•
Le ayuda a prevenir otros problemas óseos que pudieran necesitar
cirugía o radioterapia.
Ácido Ibandrónico Teva actúa reduciendo la cantidad de calcio que
se pierde de sus huesos. Esto
ayuda a frenar que sus huesos se hagan más débiles.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
NO TOME ÁCIDO IBANDRÓNICO TEVA
-
si es alérgico al ácido ibandrónico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6)
-
si tiene problemas con el tubo que conecta su boca con su estómago
(esófago/gargan
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido ibandrónico Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de ácido
ibandrónico (como sal sódica
monohidratada).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos de color blanco, biconvexos, con la inscripción “50”
en una cara y lisos en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ácido ibandrónico Teva está indicado en adultos para la prevención
de acontecimientos óseos (fracturas
patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o
cirugía) en pacientes con cáncer de
mama y metástasis óseas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia con Ácido ibandrónico Teva sólo debe iniciarla un
médico con experiencia en el tratamiento
del cáncer.
Posología
La dosis recomendada es de un comprimido recubierto con película de
50 mg al día.
_Poblaciones especiales_
_Insuficiencia hepática_
No se requiere ajuste de dosis (ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal_
No es preciso ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve (CLcr ≥50 y <80 ml/min).
Para pacientes con insuficiencia renal moderada (CLcr ≥30 y <50
ml/min) se recomienda un ajuste de
dosis a un comprimido recubierto con película cada dos días (ver
sección 5.2)
Para pacientes con insuficiencia renal grave (CLcr <30 mL/min) la
dosis recomendada es de un
comprimido recubierto con película una vez a la semana. Ver las
instrucciones posológicas incluidas
más arriba.
_Población de edad avanzada (> 65 años) _
No es preciso ajustar la posología. (ver sección 5.2).
_Población pediátrica_
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Ácido ibandrónico
Teva en niños y adolescentes menores
de 18 años. No se dispone de datos (ver las secciones 5.1 y 5.2).
3
Forma de administración
Para
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 22-11-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 30-09-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 22-11-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 22-11-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 22-11-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων