Χώρα: Γερμανία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrocortisonacetat (Ph.Eur.)
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Hydrocortisone acetate (Ph.Eur.)
Augensalbe
Hydrocortisonacetat (Ph.Eur.) 10.mg
PZN: 04806958 Darreichung: Augensalbe Menge: 2.5 g
gültig
Reformatierung gemäß 14. AMG-Novelle Hydrocortison-POS® N 1 % Augensalbe, Reg.Nr. H 1116-1 Package information leaflet - Germany - approved * 05/2007 AKTUELLER WORTLAUT DER BESCHRIFTUNG DER PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER HYDROCORTISON-POS® N 1 % AUGENSALBE Wirkstoff: Hydrocortisonacetat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Hydrocortison-POS® N 1 % und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Hydrocortison-POS® N 1 % beachten? 3. Wie ist Hydrocortison-POS® N 1 % anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Hydrocortison-POS® N 1 % aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST HYDROCORTISON-POS® N 1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Hydrocortison-POS® N 1 % wirkt gegen Entzündungen und Überempfindlichkeiten gegenüber bestimmten Stoffen (Allergien) am Auge. Hydrocortison-POS® N 1 % wird angewendet bei allergischer Bindehautentzündung, Entzündung von Regenbogenhaut und Ziliarkörper, Aderhaut und Netzhaut (allergische Konjunktivitis, Iritis, Iridozyklitis, Uveitis, Chorioretinitis), zur Aufhellung von Hornhauttrübungen nach Hornhautentzündungen, Ver Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Reformatierung gemäß 14. AMG-Novelle Hydrocortison-POS® N 1 % Augensalbe, Reg.Nr. H1116-1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION HYDROCORTISON-POS® N 1 % ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG SPC * Germany * approved 05/2007 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS HYDROCORTISON-POS® N 1 % AUGENSALBE 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: 1 g Salbe enthält Hydrocortisonacetat 10 mg Enthält Wollwachs. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Augensalbe 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 Anwendungsgebiete Allergische Konjunktivitis, Iritis, Iridozyklitis, Uveitis, Chorioretinitis, Aufhellung von Hornhauttrübungen nach Hornhautentzündungen, Ver-ätzungen und Verbrennungen, Hem-mung von Gefäßneubildungen, sym-pathische Ophthamie, postoperative Reizzustände. Stand: Mai 2007 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Mehrmals täglich einen Salbenstrang von ca. 1 cm Länge in den Bindehautsack einbringen. Zur Anwendung am Auge. Die Behandlungsdauer sollte in der Regel 2 Wochen nicht überschreiten. In Abständen, abhängig von der Schwere des Krankheitsbildes, soll die Wirksamkeit kontrolliert und über die Fortsetzung oder Änderung der Therapie entschieden werden. Augensalben sollten grundsätzlich so angewendet werden, daß ein Kontakt der Tubenspitze mit Auge oder Gesichtshaut vermieden wird. Es gibt keine Erfahrungen bei Kindern. 4.3 Gegenanzeigen Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile, Herpes corneae super-ficialis, bakterielle Infektionen am Auge, Verletzungen und ulceröse Prozesse der Hornhaut, Eng- und Offenwinkelglaukom, Augen-tuberkulose und Pilzerkrankungen des Auges. Kontaktlinsen sollten während der Behandlung mit Hydrocortison-POS® N 1 % nicht getragen werden. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichts Διαβάστε το πλήρες έγγραφο