Humuline NPH patroon, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3,0 ml

Χώρα: Ολλανδία

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Δραστική ουσία:

INSULINE HUMAAN;

Διαθέσιμο από:

Dr. Fisher Farma B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AC01

INN (Διεθνής Όνομα):

INSULIN HUMAN;

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspensie voor injectie

Οδός χορήγησης:

Subcutaan gebruik, Intramusculair gebruik

Θεραπευτική περιοχή:

Insulin (Human)

Περίληψη προϊόντος:

Hulpstoffen: DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 7-WATER (E 339); FENOL; GLYCEROL (E 422); METACRESOL; NATRIUMHYDROXIDE (E 524); PROTAMINESULFAAT; WATER VOOR INJECTIE; ZINKOXIDE; ZOUTZUUR (E 507);

Φύλλο οδηγιών χρήσης

BS08032 / 01 / april 2018
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
HUMULINE NPH PATROON,
SUSPENSIE VOOR INJECTIE 100 IE/ML, 3,0 ML
(humane insuline)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN,
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig..

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
diabetesverpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij
dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u
een bijwerking die niet in de bijsluiter staat? Neem dan contact op
met uw
diabetesverpleegkundige, arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Humuline NPH en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
WAT IS HUMULINE NPH EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Humuline NPH bevat het werkzame bestandsdeel humane insuline, dat
wordt
gebruikt voor de behandeling van diabetes. Wanneer uw alvleesklier
onvoldoende insuline produceert om de bloedglucosespiegel
(bloedsuiker)
onder controle te houden, ontwikkelt u suikerziekte. Humuline NPH
wordt
gebruikt om de bloedglucose-instelling op lange termijn te reguleren.
Humuline NPH heeft een vertraagde afgifte omdat de suspensie bestaat
uit
Humuline NPH en protamine sulfaat.
Uw arts kan u vertellen om naast Humuline NPH ook een kortwerkende
insuline te gebruiken. Elk type insuline wordt afgeleverd met een
eigen
bijsluiter om u daarover te informeren. Verander niet van insuline
tenzij uw arts
u dat vertelt. Wees zeer voorzichtig als u van insuline verandert. Elk
type
insuline heeft een andere kleur en symbool op de verpakking en het
patroon
zodat u makkelijk het verschil ziet.
2
WANNEER MA

Αρχείο Π.Χ.Π.

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Humuline NPH patroon, suspensie voor injectie 100 IE/ml, 3,0 ml
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 ml bevat 100 IE/ml humane insuline (geproduceerd in _E.coli_ met
behulp van recombinant DNA-
technologie).
Een patroon bevat 3 ml overeenkomend met 300 IE isofane insuline.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Een suspensie voor injectie in een patroon.
Humuline NPH is een steriele suspensie van een wit kristallijn
precipitaat van humane isofane insuline
in een isotone fosfaatbuffer.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van patiënten met diabetes mellitus die insuline
nodig hebben voor de
handhaving van de glucose homeostase.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De dosering moet door de arts worden bepaald, volgens de behoefte van
de patiënt.
_Pediatrische patiënten _
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Humuline NPH dient via subcutane injectie te worden toegediend, maar,
hoewel niet aanbevolen, mag
ook via intramusculaire injectie worden toegediend. Deze formulering
mag niet intraveneus worden
toegediend.
Subcutane injectie moet plaatsvinden in de bovenarm, de dijen, de
billen of de buik. De plaats van
injectie moet worden afgewisseld, zodat dezelfde injectieplaats niet
vaker wordt gebruikt als ongeveer
eens per maand.
Er dient zorgvuldigheid te worden betracht wanneer een Humuline
preparaat wordt toegediend, om er
zeker van te zijn dat er niet in een bloedvat wordt geïnjecteerd. Na
iedere insuline injectie dient de
injectieplaats niet te worden gemasseerd. Patiënten moeten worden
geïnstrueerd om de juiste
injectietechniek toe te passen.
Elke verpakking bevat informatie voor de patiënt met instructies over
de manier van injecteren van
insuline
4.3
CONTRA-INDICATIES
Hypoglykemie.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen,
tenzij het wordt gebruikt als onderdeel van een
desen